【脆脆果仁】評論

肝抽提比ERClH = Q x ERER = fu x Clint / (Q + fu x Clint)肝臟血流量Q = 1.5L/min = 1500mL/minERA = 12000/(12000+1500) = 0.89ERB = 1200/(1200+1500) = 0.44ERC = 12/(12+1500) = 0.008ERA ERB ERC高ER之藥物，ClH受Q之影響較大低ER之藥物，ClH受fu之影響較大選(C)

【鳳山下智久】評論

搶時間的話，用想的<題意血漿蛋白濃度下降→變因是蛋白結合→低血流→選原本清除率最低的即可－<盲點可能會想成直接受公式所影響而選A藥要小心CLint=Q*(fu*CLint/Q+fu*CLint)

【Felix Tsai】評論

題組】76. 請選出正確的藥動參數預測？ ①Clr=0.3 L/hr ②Clh=2.7 L/hr ③肝抽提率為（ERh）=30% ④最大口服生體可用率為70% (A)僅①② (B)僅①③ (C)僅②④ (D)①②④ 生物藥劑學- 101 年 - 101年第二次高考藥劑學（包括生物藥劑學）#9944答案：A 79 某藥在體內幾乎全經由代謝來排除，它是一個低抽提率藥品，在正常人之半衰期為 2.4 hr。今有一肝硬化病人經檢測發現除 indocyanine green（ICG）之清除率降為正常人之 50%外，其餘肝功能檢驗值均為正常。則該藥在此病人之半衰期（hr）為何？ (A) 1.2 (B) 2.4 (C) 3.6 (D) 4.8 專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)- 101 年 - 101-1-藥師-藥劑學(包括生物藥劑學)#9955答案：B  ICG (Indoc...

【Ria Lin】評論

57 已知 A、B 兩藥品對肝細胞之穿透力（permeability）都很強，而在肝臟中之固有清除率（intrinsic clearance）分別為 A 藥 15 L/min，B 藥 0.15 L/min；且兩藥品之血中蛋白質結合率分別為 A 藥 50%，B藥 10%。當肝中酵素受到誘導使兩藥品之固有清除率變為 A 藥 30 L/min，B 藥 0.3 L/min 時，下列有關藥物在肝中清除率變化之敘述，何者正確？ (A) A 藥清除率之增加較小 (B) B 藥清除率之增加較小 (C) A 藥清除率之降低較小 (D) B 藥清除率之降低較小 專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)- 97 年 - 097年第一次藥劑學（包括生物藥劑學）更正#10013