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36 有關成藥摻用麻醉藥品之用量規定,下列何者敘述正確?(A)嗎啡含量應在千分之一以下,可卡因應在千分之二以下(B)嗎啡含量應在千分之一以下,可卡因應在千分之三以下(C)嗎啡含量應在千分之二以下,可卡
問題詳情
36 有關成藥摻用麻醉藥品之用量規定,下列何者敘述正確?
(A)嗎啡含量應在千分之一以下,可卡因應在千分之二以下
(B)嗎啡含量應在千分之一以下,可卡因應在千分之三以下
(C)嗎啡含量應在千分之二以下,可卡因應在千分之一以下
(D)嗎啡含量應在千分之二以下,可卡因應在千分之三以下
參考答案
答案:C
難度:適中0.580645
統計:A(6),B(1),C(18),D(0),E(0)
用户評論
【用戶】
XYZ
【年級】國三下
【評論內容】成藥及固有成方製劑管理辦法第 3 條成藥...
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27 下列何者敘述正確?(A)醫院診所可於報紙刊登詳述病症及藥品之廣告(B)醫院可以郵購方式出售藥品(C)藥商可以診所或醫院名義於報端刊登藥物廣告,並將藥品供售他人(D)藥商申請停業後,不得續為藥物廣
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45 藥事法第七條中所稱「新藥」,係指:(A)新成分、新劑型或新複方療效製劑 (B)新成分、新使用途徑或新複方製劑(C)新成分、新療效複方或新使用途徑製劑 (D)新成分、新劑型或新療效製劑
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54 依「藥品優良製造確效作業基準」規定,下列那一種確效作業是依實際生產之規模,連續製造三批所得之數據評估之?(A)先期性確效 (B)併行性確效 (C)回溯性確效 (D)再確效
31 The challenging job required a strong, successful, and_____ candidate(A)dynamic(B)divine(C)dual(D
19 有關藥師執業之規定,下列何者錯誤?(A)受理之處方如有藥品與病名不符者,應拒絕調劑(B)藥師調劑,應按照處方,不得錯誤(C)藥師交付藥品之包裝或容器不得重複使用(D)不得向當地衛生主管機關報備支
28 某公司於網路刊登藥物廣告,則下列何者敘述錯誤?(A)不需為藥物販賣業者 (B)內容應申請核准(C)不超過仿單內容,且依內容照刊 (D)可加上外盒及實體外觀圖片
37 「成藥及固有成方製劑管理辦法」中規定乙類成藥之販售,下列何者敘述正確?(A)得由百貨店、雜貨店及餐飲服務商兼營零售之(B)得由百貨店兼營零售之,不得由雜貨店及餐飲服務商兼營零售之(C)得由百貨店
46 依「現行藥品優良製造規範-藥品優良製造確效作業基準」規定之分析方法確效作業,下列何者不是必須執行的項目?(A)精密度試驗 (B)偵測器波長準確度 (C)準確度試驗 (D)專一性試驗
55 下列何種管制藥品或毒品,經代謝後不會有嗎啡陽性反應?(A)海洛因(heroin) (B)鴉片(opium)(C)可待因(codeine) (D)罌粟鹼(papaverine)
20 藥師法規定藥師執業,下列何者敘述錯誤?(A)藥師非加入所在地藥師公會,不得執業(B)公職藥師可於下班時間至私人診所兼職(C)因業務而知悉他人之秘密,不得無故洩漏(D)藥師執業執照,向所在地直轄市
29 違反藥物廣告規定者,除受處罰鍰外,對情節重大者,下列何者處罰錯誤?(A)廢止該藥物許可證(B)原品名二年內不得申請使用(C)移送地檢署偵辦(D)責令業者限期在原傳播媒體同一時段及相同篇幅刊播,聲
38 有關兼營零售乙類成藥之業者,下列何者敘述正確?(A)得設置藥品推銷員 (B)得將乙類成藥拆除包裝零售(C)對內服及外用乙類成藥,應各別專設櫥櫃陳列 (D)商號或招牌得使用「XX藥房」
47 依「藥物製造工廠設廠標準第三編藥品優良製造規範」之臨床試驗用藥規定,下列何者正確?(A)藥廠對於臨床試驗用藥之製造程序,仍須執行確效作業並訂定完整之管制標準書(B)批次製造紀錄應保存至該產品有效
56 下列何者不屬於法定之毒品尿液檢驗機關(構)?(A)法務部調查局 (B)合格之醫事檢驗所(C)行政院衛生署指定之衛生機關 (D)行政院衛生署認可之檢驗及醫療機構
1 人事行政必須調和與平衡三方面之利益,此中不包括下列那方面? (A)公共的利益(B)第三部門的利益(C)政府機關的利益(D)公務人員的利益
21 依藥事法第一百零二條第二項,醫師親自調劑處方限於醫療急迫情形,下列何項敘述最正確?(A)醫師於醫療機構為急迫醫療處置,須立即使用藥品之情況(B)醫師於醫療機構為急迫醫療處置,須立即使用針劑之情況
30 某品牌衛生棉條(tampon)經檢驗,含金黃色葡萄球菌,則依藥事法規定,該產品應列屬:(A)劣質醫療器材 (B)不良醫療器材(C)妨害衛生之物品 (D)妨害衛生之醫療器材
39 下列那一項物質為中華藥典收載之毒藥?①巴比妥(barbital) ②甲狀腺素(thyroxine) ③黃體素 (progesterone) ④斑蝥素(cantharidin)(A)①④ (B)②
48 依據行政院衛生署公告規定,含 glucuronic acid 成分製劑之管理或敘述,下列何者正確?(A)添加 glucuronic acid 於維他命口服液中,可宣稱「維護肝臟正常功能」(B)
57 有關管制藥品使用執照之敘述,下列何者錯誤?(A)藥師調劑第一級至第三級管制藥品,需先取得管制藥品使用執照(B)獸醫師使用第一級至第三級管制藥品,需先取得管制藥品使用執照(C)醫師未取得管制藥品使
22 藥品優良調劑作業準則規範「必要時,應使用有安全瓶蓋之容器」,其理由為:(A)用藥適當評估 (B)無菌操作技術規定 (C)考量藥物安定性 (D)防止兒童取得藥品
31 藥事法所稱之「藥物」,係指:(A)醫療器材、原料藥及製劑 (B)藥品、醫療器材及化粧品(C)醫療器材及化粧品 (D)藥品及化粧品
40 依藥事法規定,有關「偽藥」之敘述,下列何者正確?(A)所稱主治效能,與核准不符者 (B)所含有效成分之量,與核准不符者(C)添加非法定賦形劑者 (D)塗改或更換有效期間之標示者
49 關於成藥及固有成方製劑,以留置方式直接供銷家庭用戶的規定,下列何者敘述錯誤?(A)含藥酒類可以留置方式直接供銷家庭用戶(B)留置方式直接供銷家庭用戶,以民眾購用藥品較為不便之偏僻地區為限(C)巡
2 行政院衛生署為反毒工作中戒毒分組的主辦機關,其轄下負責「藥癮戒治之規劃,推動事項」的單位為何?(A) 管制藥品管理局 (B)醫事處 (C)護理及健康照護處 (D)國民健康局
32 某人赴日本觀光,攜回日本產製治療骨質疏鬆之藥品一瓶(每瓶 60 粒)自用,在通關時被海關發現,應如何處理?(A)超過限量應予沒收 (B)因屬旅客攜帶自用數量範圍,不予處理(C)強制退運或丟棄 (
41 下列那些是藥事法中,管制毒劇藥物之措施?①西藥販賣或製造業者,購存或售賣毒劇藥品,應將藥品名稱、數量,詳列簿冊 ②毒劇藥品之標籤,應載明警語 ③製造毒劇藥品,應先申請毒劇藥品製造同意書 ④毒劇藥