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• 14 鴉片(opium)複方製劑含量每100 毫升(或100 公克) 0.5 公克以上，應以何級管制藥品管理？(A)第一級管制藥品(B)第二級管制藥品(C)第三級管制藥品(D)第四級管制藥品
• 23 藥師執業應向那個機關申請執業執照？(A)中央健康保險局(B)考選部(C)衛生署(D)所在地直轄市或縣市衛生主管機關
• 15 依據管制藥品管理條例之規定，管制藥品之使用與調劑，下列何者錯誤？(A)醫師、牙醫師使用第一級至第三級管制藥品，應開立管制藥品專用處方箋(B)第一級、第二級管制藥品專用處方箋，以調劑一次為限(C)
• 33 列為公定國家處方集之一的美國PDR，其全名是下列那一項？(A)Pharmacist’s Drug Reference(B)Pharmacist’s Desk Reference(C)Pharma
• 24 依藥師法之規定，藥師如將執業執照租給別人使用(租牌)會受到何種處罰？(A)處五千元以上五萬元以下罰鍰(B)處三年以下停業處分(C)撤銷執業執照(D)撤銷藥師證書
• 16 有關管制藥品應專設櫥櫃、加鎖儲藏之規定，下列何者錯誤？(A)管制藥品應置於業務處所保管(B)第一級至第三級管制藥品應專設櫥櫃、加鎖儲藏(C)管制藥品應置於業務處所保管，惟為安全之考量，一般診所儲
• 34 塗改或更換有效期限標示之藥品，依藥事法之規定，稱為：(A)偽藥(B)劣藥(C)禁藥(D)違禁品
• 43 人用注射劑之充填，其作業場所濕度需控制於60％以下，清淨度應為Class 100，此清淨度 Class 級數係指單位體積內，大小超過或等於0.5μ之微粒顆粒數之規定，下列有關清淨度 Class
• 25 依據藥事法之規定，超過有效期間或保存期限之藥品屬於：(A)偽藥(B)劣藥(C)違禁品(D)禁藥
• 35 市面上檢出某一中藥含有Viagra，依據藥事法之規定，應依下列何者處辦？(A)偽藥(B)劣藥(C)禁藥(D)違禁品
• 17 下列何類產品尚未推行 GMP 管理？(A)藥品製劑(B)醫療器材(C)中藥製劑(D)化粧品
• 44 藥品由藥廠製造到交付給消費者使用，過程中應循序下列何種品質管理環境？(A)cGMP→GMP→GDP(B)GMP→cGMP→GDP(C)GMP→GDP→cGMP(D)GDP→GMP→cGMP
• 53 臺北市A 總公司於臺中縣設立 B 分公司，B 分公司僱用推銷員甲，則該推銷員甲執行推銷工作，應先進行下列何者程序？(A)A 總公司向臺中縣衛生局申請，登記甲為B 分公司之推銷員(B)A 總公司向
• 26 依照藥事法之規定，以下四項 述，那一項是錯誤的？(A)藥師親自主持依法調劑藥品的處所叫做藥局(B)藥局兼營藥品零售業務，無須另行請領藥商許可執照(C)藥劑生親自主持，依法調劑藥品的處所叫做藥房(
• 18 下列那一個藥品為處方用藥？(A)Xenical(B)Bufferin(C)Listerin(D)Centrum
• 36 藥事法所定義的新藥不包括下列那一項？(A)新使用途徑之製劑(B)新化學成分(C)新療效複方(D)專利藥
• 45 在GMP(藥品優良製造規範)規定中，下列那一項不列為缺失事項？(A)兩種不同包裝材料，使用於同批成品，但分別保存儲備樣品(B)天平、溫度計已由經銷商負責校正，故不需校正(C)到外用餐仍穿著製造作
• 54 臺北縣某藥廠生產之藥品，欲申請藥物廣告，下列何機關無法受理申請許可？(A)行政院衛生署(B)臺北市政府衛生局(C)臺北縣政府衛生局(D)高雄市政府衛生局
• 27 藥品所含有效成分之名稱與原核准不符者，依藥事法之規定，稱為：(A)偽藥(B)劣藥(C)禁藥(D)違禁品
• 26 依法律制定的形式及程序為標準，可將法律區分為那兩類？(A)實體法和程序法(B)成文法和不成文法(C)普通法和特別法(D)公法和私法
• 19 為鼓勵製造或輸入罕見疾病藥物，我國罕見疾病及藥物法規定其許可證之有效期限為幾年？(A)五年(B)六年(C)八年(D)十年
• 37 依據管制藥品管理條例及藥師法之規定，處方箋之保存期限，下列那一個說法是錯誤的？(A)一般處方箋應保存三年(B)毒劇藥品處方箋應保存五年(C)管制藥品專用處方箋應保存十年(D)麻醉藥品處方箋應保存
• 46 下列有關「健保特約藥局」，那一項是錯誤的？(A)係藥師親自主持的藥局(B)係藥劑生親自主持的藥局(C)負責人需有二年以上執業經驗(D)藥局總面積六平方公尺即可
• 55 藥品許可證未申請展延，其藥品應於藥品許可證到期之日起幾個月內必須收回市售品，送經衛生主管機關驗章後，始得販賣？(A)三個月(B)四個月(C)五個月(D)六個月
• 28 下列那一項在藥事法中不屬於生物藥品？(A)血清(B)疫苗(C)類毒素(D)生物晶片