【用戶】well0125
【年級】高三下
【評論內容】囊性纖維化症（cystic fibrosis，CF） 起因於 CFTR（CF transmembrane conductance regulator）基因缺陷，造成肺部表皮細胞對於電解質（electrolyte）之運送失去功能導致肺部產生n膠黏液、感染、及發炎，通常是很容易致死的一個疾病。早期動物實驗嘗試利用腺病毒載體攜帶正常 CFTR 基因至肺部之表皮細胞（19）。基因的表現雖然可以偵測得到，但效率有限且由於腺病毒載體所引發之強烈免疫反應根本也無法容許再做第二次或n第三次的基因傳送，故其效果非常有限但後來改用微脂粒或腺相關病毒載體做為基因傳送的工具，的確有部份病人因此得到相當長的一段時間能表現具有正常功能之nCFTR 基因產物，其疾病現象也獲得改善資料來源:http://bc.imb.sinica.edu.tw/images/biotech/18_20.pdf