問題詳情

15 下列何藥之作用不是阻斷血小板之 glycoprotein IIb/IIIa 接受器？
(A)Abciximab
(B)Dipyridamole
(C)Eptifibatide
(D)Tirofiban

參考答案

答案：B
難度：簡單0.806584
統計：A(73),B(588),C(26),D(42),E(0)

用户評論

【Swear】評論

Aspirin：抑制cyclooxygenase，使血小板無法生成TXA2。Clopidogrel：選擇性的抑制血小板上ADP受體Dipyridamole：抑制紅血球、血小板及內皮細胞對腺核苷(adenosine)的再回收Ticlopidine：和clopidogrel之作用機轉相同。

【ld252252222】評論

阻斷血小板之 glycoprotein IIb/IIIa 接受器: abciximab eptifibatide Tirofaban

【貓】評論

字根幾乎都有ab或ba

【以我魔血染青天】評論

Dipyridamole抑制PDE5 增加cAMP

【一禪】評論

阻斷血小板之 glycoprotein IIb/IIIa 接受器: abciximab eptifibatide Tirofaban字根幾乎都有ab或baAspirin：抑制cyclooxygenase，使血小板無法生成TXA2。Ticlopidine /Clopidogrel ：選擇性的抑制血小板上ADP受體Dipyridamole：抑制紅血球、血小板及內皮細胞對腺核苷(adenosine)的再回收DC 

【所得皆所愿】評論

Platelet Aggregation Inhibitor 血小板凝集抑制劑Aspirin：不可逆抑制COX-1、TXA2ADP-R inhibitor（不可逆）：Ticlopidine、Clopidogrel（Prodrug - 抑制P2Y12；CYP2C19代謝成活性）、Prasugrel、Ticagrelor阻斷 GP IIb/IIIa受器：Abciximab、Eptifibatide、TirofibanPDE inhibitor：Dipyridamole（PDE-5；冠狀動脈擴張劑）、Cilostazol（PDE-3；治療間歇性跛行）、Anagrelide（PDE-3；治療原發性血小板過多症）