問題詳情

16 有關食品安全性評估之敘述，下列何者正確？
(A)口服急性毒性試驗結果若半致死劑量（LD50）大於 15 g/kg body weight 時，測試物質可視為相對無毒
(B)亞急性毒性試驗為單次食用或暴露化學物質之試驗
(C)亞急性毒性試驗通常只有一個劑量組
(D)急性毒性試驗在餵食測試物質後，不須每天觀察試驗動物的臨床症狀

參考答案

答案：A
難度：適中0.604651
統計：A(156),B(42),C(8),D(21),E(0)

用户評論

【jenniferwong2】評論

◎口服急性毒性試驗(AcuteoralLD50study) 單一劑量口服急性毒性試驗的目的為測試試驗物質經單一劑量餵食試驗物質後(包含24小時內完成的多次餵食)，對哺乳類動物之急性毒性影響，包括檢測其在體內毒理特性之量與質的任何改變，此試驗結果有助於重覆劑量毒性試驗時劑量範圍之選擇，同時可顯示該試驗物質的目標器官與遲發之毒性，並了解餵食試驗物質過量可能引發之急性毒性。 1、動物品種及性別 常用鼠或鼷鼠之囓齒類，須包括雄、雌兩性，雄、雌性動物的數量須相同，動物給予試驗物質之週齡為5-6週(說明1)。 2、動物數量 囓齒類動物每劑量組使用至少10隻(5雄、5雌)之動物。 3、試驗物質給予途徑 一般採用胃管經口餵食(gavage)，一次餵食(說明2)。 4...