問題詳情

30 下列有關藥典規定之錠劑脆度試驗（friability test）的敘述，何者錯誤？
(A)試驗後，一般可接受之錠劑重量流失上限為1%
(B)應在25℃下執行
(C)試驗時之轉速為25 ± 1 rpm
(D)每次試驗需要轉100 轉

參考答案

答案：B
難度：適中0.432432
統計：A(10),B(32),C(7),D(9),E(0)

用户評論

【Celeste】評論

28 依 USP 規定，進行錠劑脆度試驗所用旋轉盤之轉速為多少 rpm？ (A) 5 (B) 15 (C) 25 (D) 35                                                                                                                  ANS:C

【Celeste】評論

(B)無溫度相關規定

【Celeste】評論

(A)若一錠劑之平均每錠重量約為670 mg，欲進行錠劑脆度試驗，則依藥典規定應取用多少檢品數量進行測試？ (A)取10 粒錠劑進行試驗 (B)取15 粒錠劑進行試驗 (C)取總重量約為13g 之錠劑數量進行試驗 (D)取總重量約為6.5g 之錠劑數量進行試驗