問題詳情

49. 有關單基因遺傳,下列何者為錯誤?
(A)一位患有體染色體顯性遺傳疾病將有50%的機率傳給其下一代
(B)二位健康但帶有不正常的相同體染色體隱性基因的父母,其小孩有25%的機率患有此疾病
(C)近親結婚的父母,其小孩患有體染色體隱性疾病的機率增加
(D)一個不正常的性聯隱性基因便足以引起一位女性患病

參考答案

答案:D
難度:簡單0.763
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蝦皮:教育學程考題彙編】評論

貳、遺傳性疾病型態一、孟德爾遺傳定律(Mendelian laws):單一基因遺傳1.體染色以英文字母A至Z(除了XY之外),大寫為顯性基因,小寫為隱性基因來標示,體染色體異常疾病男性與女性罹病機會相等。2.性染色體以X及Y來代替,因男女性的X及Y的基因數目不同故性染色體異常性疾病罹患機率男女不等3.將單一基因遺傳性疾病分成顯性、隱性兩大類一般熟知的單基因遺傳型態有:體染色體顯性遺傳、體染色體隱性遺傳、X性聯隱性、X性聯顯性遺傳(少見)及Y性聯遺傳(如圖2-1)。4.體染色體顯性疾病者,與一無此病者結婚則子代有50%得病,另50%為正常且非攜帶者,若父母各帶一劑量致病基因時,則子代75%罹病。5.體染色體隱性疾病,若父母為異常基因攜帶者,則子女有25%罹患此病,且25%為正常非攜帶者,50%為無症狀的異常基因攜帶者。6.X性聯隱性的疾病特性:(1)通常男性病患比女性病患多。(2)常由攜帶者母親遺傳給兒子(3)女兒有病則其父親一定有病(4)隔代遺傳https://www1.cgmh.org.tw/intr/intr5/c6700/N%20teaching/%E9%81%BA%E5%82%B3%E7%96%BE%E7%97%85.htm