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• 9. 動物用藥品管理法所稱製劑，指以原料藥經加工調製，製成何種類型之動物用藥品？(A)一定劑型 (B) 一定劑量 (C)一定劑型及劑量 (D)以上皆非。
• 10. 動物用藥品製劑之劑型種類，由何種機關公告之？(A)地方主管機關 (B)中央主管機關 (C)民間主管機關 (D)業者公會。
• 11. 動物用藥品之標籤訪單，何者不是應依核准記載事項？(A)品名及許可證字號 (B)主治效能、性能或適應症 (C)停藥期間 (D)檢驗日期。
• 12. 動物用藥品之標籤訪單，應依核准記載下列事項？(A)廠商名稱及地址 (B)品名及許可證字號 (C)停藥期間 (D)以上皆是。
• 13. 動物用藥品管理法所定之罰鍰，由何種機關處罰之？(A)地方主管機關 (B)中央主管機關 (C)民間主管機關 (D)業者公會。
• 14. 獸醫師(佐)處方藥品係指經何者開具處方箋始能買賣及使用之動物用藥品？(A)獸醫師 (B)獸醫佐 (C) 執業獸醫師 (D)以上皆是。
• 15. 非獸醫師 (佐)處方藥品應依何者所記載之內容使用？(A) 藥品標籤 (B)藥品仿單 (C)動物用藥品許可證 (D)以上皆是。
• 16. 第一類獸醫師(佐)處方藥品限何者使用？(A)執業獸醫師（佐） (B)獸醫師助理 (C) 飼主 (D)以上皆是。
• 17. 何者購買獸醫師(佐)處方藥品無需檢具處方箋？(A)獸醫診療機構 (B)學術研究機構 (C) 動物防疫機關 (D)以上皆是。
• 18. 動物用藥品販賣業者販賣處方藥品應設置簿冊，逐次記錄販賣對象、動物用藥品種類及數量等資料，並予保存幾年？(A)1年 (B)2年 (C)3年 (D)5年。
• 19. 禽畜或水產養殖業者以外之人，違反處方藥品之買賣條件、使用方式、處方箋記載事項、保存或販賣應記錄資料之規定，最低可處新臺幣多少萬元罰鍰？(A)5萬 (B)9萬 (C)45萬 (D)200萬。
• 20. 禽畜或水產養殖業者以外之人，違反處方藥品之買賣條件、使用方式、處方箋記載事項、保存或販賣應記錄資料之規定，最高可處新臺幣多少萬元罰鍰？(A)5萬 (B)9萬 (C)45萬 (D)200萬。
• 21. 何者屬動物用藥品管理法第4條所稱動物用偽藥？(A)未經核准擅自製造 (B)將他人產品抽換或摻雜者 (C)塗改或變更有效期間之標示者 (D)以上皆是。
• 22. 何者非屬動物用藥品管理法第4條所稱動物用偽藥？(A)未經核准擅自製造 (B)將他人產品抽換或摻雜者 (C)塗改或變更有效期間之標示者 (D)主治效能與核准不符者。
• 23. 未經核准擅自製造之動物用藥品係屬下列何者？(A)劣藥 (B)禁藥 (C)偽藥 (D)以上皆是。
• 24. 動物用藥品管理法第4條第3款所稱動物用偽藥係指塗改或變更下列何者之標示？(A)品名 (B)有效期間 (C)批號 (D)以上皆是。
• 25. 動物用藥品管理法第4條第4款所稱動物用偽藥係指下列何者其所含之名稱與核准不符者？(A)成分 (B)效能 (C)適應症 (D)以上皆是。
• 26. 動物用生物藥品未依動物用藥品管理法第18條規定黏貼合格封緘者，係屬下列何者？(A)動物用禁藥 (B)動物用劣藥 (C)動物用偽藥 (D)動物用膏藥。
• 27. 下列何者屬動物用藥品管理法第5條之動物用禁藥？(A) 經中央主管機關公告禁止製造、調劑、輸入、輸出、販賣或陳列之動物用藥品 (B)未經核准擅自輸入之動物用藥品 (C) 旅客或隨交通工具服務人員
• 28. 動物用藥品管理法第5條第1款所稱動物用禁藥係指：經中央主管機關公告禁止製造、調劑、輸入、輸出、販賣或陳列之何者？(A)動物用食品 (B)動物用藥品 (C)動物用保健食品 (D)以上皆是。
• 29. 下列何者非屬動物用藥品管理法第5條之動物用禁藥？(A) 經中央主管機關公告禁止製造、調劑、輸入、輸出、販賣或陳列之動物用藥品 (B)未經核准擅自輸入之動物用藥品 (C) 旅客或隨交通工具服務人
• 30. 未經核准擅自輸入之動物用藥品係屬下列何者？(A)劣藥 (B)禁藥 (C)偽藥 (D)以上皆是。
• 31. 違法製造或輸入未經核准之動物用藥品者：處1年以上，多少年以下有期徒刑？(A)5年 (B)7年 (C)2年 (D)10年。
• 32. 違法製造、輸入未經核准之動物用藥品者：處幾個月以上，7年以下有期徒刑。(A)6個月 (B)12個月 (C)18個月 (D)24個月。
• 33. 違法分裝、販賣、運送、寄藏、牙保、轉讓或意圖販賣而陳列或貯藏未經核准之動物用藥品者：處6個月以上5年以下有期徒刑，得併科新臺幣多少萬元以下罰金？(A)300萬 (B)400萬 (C)500萬