資訊推薦

• 32.端子的壓接，須使用(A)電工鉗(B)壓接鉗(C)剝線鉗(D)尖嘴鉗。
• 2. 關於考核辦法，下列敘述何者正確？ (A)部門主管完成工作評核後，「定期工作評核記錄表」及「人員工作考核輔導記錄表」以 處（組）為單位統一保管，保管期限十年。 (B)凡當年度服務未滿八個月者及當年
• 3. 依考勤管理辦法，對公傷假說明下列何者正確？ A. 適用因執行職務受傷需治療或休養； B. 因公傷請假，當事人或發生部門於事故發生後 3 日內，檢具診斷書與請假單送考勤部門辦理 C. 呈准申請公傷
• 4. 依人事管理辦法，下列何者正確？ A. 從業人員每日正常工時加計延長工時不得超過 12 小時，每月不得超過 40 小時； B. 警告 3 次換算為申誡 1 次； C. 從業人員被指派加班者，如無特
• 5. 依「藥事管理作業辦法」之特殊使用限制規定，何者正確？ (A)領有醫師執照及衛生福利部食品藥物管理署核發使用執照，只能使用第一級至第二級管制藥品及開立管制藥品專用處方箋。 (B)開立抗生素藥囑時，
• 6. 關於藥品效期查核作業，自製藥品及預包藥品提報標準為效期不足幾個月？ (A)12 個月。 (B)6 個月。 (C)4 個月。 (D)3 個月。
• 7. 依本院「廢棄藥品處理作業準則」，下列何者為生物醫療廢棄藥品？A.受血液或體液汙染之廢棄藥品。B.致癌之細胞毒素藥物。C.中藥煎煮飲片。D.民眾委託本院處理之廢棄藥品。(A)A+B (B)A+B+
• 8. 關於藥品不良品通報作業，下列敘述何者正確？ (A)全院各部門人員發現藥品不良品時，即可以經藥品不良品通報作業流程反應立案。 (B)通報案件初審部門為發生單位之一級主管。 (C)通報案件複審部門為
• 9. 符合【衛生署嚴重藥物不良反應通報辦法】之案例，藥師及藥事委員會之 ADR 小組需於 ADR 事件提報後多久內完成評估，並通報至「全國藥物不良反應通報中心」？ (A)7 天。 (B)14 天。 (
• 10. 有關臨床試驗查核作業，下列敘述何者錯誤？ (A)稽核單位包含試驗委託者、IRB、院區醫研部、衛生主管機關。 (B)稽核時應提供各項臨床試驗藥品管理記錄。 (C)稽核後需填妥試驗用藥訪視記錄以備
• 11. 關於請購基準的敘述，何者錯誤？ (A)設立 A 管制之材料，若實際旬用量與設定旬用量差異在±30%(含)以上者,由電腦自動以差異之半數修訂設定月用量,並據以調整請購基準。 (B)採 B 管制者
• 12. 關於材料補充異常處理方式，下列敘述何者錯誤？ (A)應於補充日當天完成補充數量核對。 (B)數量不符應到電子表單內「(不)計價材料(藥品)自動補充異常反應輸入」輸入差異情形。 (C)原則當日補
• 13. 關於人員蒐集、處理、利用個人資料的限制，下列敘述何者錯誤？ (A)個人資料蒐集、處理、利用應為執行業務所需要。 (B)個人資料利用應在蒐集之特定目的範圍為前提，不得過度蒐集。 (C)為增進公共
• 14. 依一般藥師工作規範處方管理，下列敘述何者為非： (A)管制藥品之處方藥單應與一般處方單分別單獨裝箱放置。 (B)處方封箱時，應於紙箱外層六面（上下方及四邊）均貼上標示貼紙，清楚書寫處方日期及封
• 15. 有關於考核作業，下列敘述何者錯誤？ (A)考核期間係指每年一月一日至十二月卅一日止。 (B)得參加年度考核之人員，以到職日至年度考核時，服務已滿一年以上者為限。 (C)依從業人員年度獎懲記錄並
• 16. 下列何種狀況可能導致考績異常？ (A)因請假或曠職(例如請事、病假記錄達到被限制標準、請假記錄未達限制標準惟經常臨時性請假、年累計曠職達一日以上者...等)致考績異常者。 (B)因工作配合度(
• 17. 本院考勤管理辦法中，天災停止上班時出勤原則與獎勵，下列何者正確？ (A)第一線醫療服務人員應自行考量本身職務特性出勤，避免影響醫療中斷。 (B)居住地區或上下班必經地區，如發生天災宣佈停止上班
• 18. 依人事管理辦法以下何者錯誤？ (A)本院業務性質變更，有減少從業人員之必要，又無適當工作可供安置時，得由部門主管簽請資遣。 (B)小明於本院工作年資兩年六個月十一天，資遣預告須於 10 日前告
• 19. 有關藥品儲存及保管，下列敘述何者正確？ (A)「常溫」指 15℃～30℃，絕對不得超過 37℃。 (B)高警訊藥品應與一般藥物分區分格存放，儲位標示採用紅底黑字標籤。 (C)應定期自主查核藥品
• 20. 關於效期查核處理原則，何者正確？ (A)院區藥庫人員於辦理收料時，應輸入批號及有效期限，俾納入後續「近效期藥品暨有效期限查核」管控作業。 (B)收料藥品到貨時有效期需至少半年以上，不足半年者，
• 21. 依本院「廢棄藥品處理作業準則」，下列敘述正確？ (A)中藥煎煮飲片屬於生物醫療廢棄物。 (B)可能致癌之細胞毒素或其他藥物：以標有「生物醫療廢棄物」標誌之白色透明塑膠袋 （桶）收集，或具有相容
• 22. 關於藥品不良品之處理方式，以下說明何者錯誤？ (A)不良品通報原因屬於藥效不佳者，處理部門於回收後補發原藥品。 (B)如屬化療藥品，另依化療藥品廢棄物處理辦法處理。 (C)病人帶回之藥品不良品
• 23. 藥品不良反應事件審理結案後，若有新事證而需要修正原 ADR 事件的評估回覆內容或首頁 ADR 記錄時，得由經授權的專責人予以修改或註銷，但原紀錄仍予以保留。請問：以下何人符合修改或註銷資格？
• 24. 有關臨床試驗藥品管理，下列敘述何者錯誤？ (A)試驗委託者於試驗藥品交貨前，須先完成繳交「藥品管理費」。 (B)藥品編碼經藥劑部門確認行政中心藥材管理部已覆核上線，收費標準完成建檔，方可通知試
• 25. 關於計價材料管理，下列敘述何者錯誤？ (A)使用部門每三個月應至少盤點一次。 (B)取消設定時於下次補充日前先開「調撥單」連同所剩庫存數一併繳回供應部門後，再將此項材料基準撤銷。 (C)單項盤