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• 136.環境用藥製造或輸入許可證，有效期間為5年，期滿仍須繼續製造或輸入者，應於期滿前多久內提出申請?(A)期滿前3個月內(B)期滿前6個月內(C)期滿前3個月至6個月之期間內(D)期滿前9個月內
• 169.環境保護專責及技術人員中央主管機關應撤銷其合格證書，下列情況何者正確?(A)以詐欺、脅迫或違法方法取得合格證書(B)檢具之學經歷證明文件有虛偽不實(C)以上皆是(D)以上皆非
• 137.環境用藥製造業者，下列敘述何者為正確?(A)須依規定辦理工廠登記(B)只須辦理營業登記(C)只須辦理法人公司登記(D)環藥販賣業專責人員可以兼任製造業專責人員
• 170.環境用藥製造業、販賣業或病媒防治業所設置之環境用藥專業技術人員，下列何者正確?(A)環境用藥販賣專業技術人員，得兼任農藥管理人員(B)不得兼任與安全衛生法令所定之專責(任)人員(C)病媒防治業
• 138.環境用藥原體，下列敘述何者為正確?(A)經中央主管機關核准，得轉讓環境用藥原體(B)經地方主管機關核准，得轉讓環境用藥原體(C)環境用藥原體可經合法環藥販賣業者直接轉讓(D)環境用藥原體可經合
• 171.經取得環境用藥專業技術人員合格證書，連續多久以上未設置為環境用藥專業技術人員者，應於設置完後完成到職再訓練?(A)1年(B)2年(C)3年(D)5年
• 139.依國外買方訂購要求，製造專供輸出之環境用藥，下列敘述何者為不正確?(A)只有環境用藥製造業者才能做(B)必須經中央主管機關核准後(C)製造專供輸出環境用藥只能專供輸出，不得在國內販售(D)製造
• 140.委託製造環境用藥，下列敘述何者為正確?(A)可委託食品製造廠生產(B)應經中央主管機關核准(C)可委託人用藥製造廠生產(D)可委託一般製造廠生產
• 172.環境衛生用藥製造業兼產製農藥者，下列何者正確?(A)除殺鼠劑外，其製造及分裝設備而專用(B)除微生物製劑外，其製造及分裝設備需專用(C)殺蟲劑及殺菌劑，其製造及分裝需專用(D)以上皆是
• 173.環境用藥製造業申請環境用藥製造許可證前，下列何者正確?(A)應領有工廠登記證(B)只需辦理應商業登記文件(C)不需辦理工廠登記(D)工廠土地分區可位於農業用地
• 141.環境用藥之分裝或調配，下列敘述何者為正確?(A)所稱調配，指以自用為目的，將不同成分或環境用藥產品調合配藥(B)所稱分裝，指以販賣為目的，將已核發許可證之環境用藥改變包裝內容(C)環境用藥之調
• 174.依環境用藥管理法，環境用藥貯存場所規定，下列何者正確?(A)貯存場所應加鎖管理(B)貯存場所應標明環境用藥貯存區(C)環境用藥原體應貯存於具隔離設施之專用貯存區(D)以上皆是
• 142.下列何種業者須設置環境用藥專業技術人員?(A)環境用藥製造業者(B)環境用藥販賣業(C)病媒防治業(D)以上皆是
• 175.依環境用藥管理法，環境用藥貯存場所規定，下列何者正確?(A)環境用藥製造業、販賣業或病媒防治業，不得共同使用同一貯存場所(B)環境用藥製造業、販賣業或病媒防治業得共同使用同一貯存場所，不須區分
• 176.病媒防治業於營業場所置放特殊環境用藥，未超過100公升(公斤)者，應符合下列哪一項規定?(A)應設專櫥加鎖(B)應設專用置放區並加鎖管理(C)其專用置放區可以置放環境用藥以外之化學藥品(D)以
• 143.環境用藥販賣，下列敘述何者為正確?(A)不得貯存未加標示之環境用藥(B)不得販賣未加標示之環境用藥(C)不得將環境用藥原包裝拆封販賣(D)以上皆是
• 177.使用特殊環境用藥，應符合下列哪一項規定?(A)特殊環藥其稀釋作業，可先於營業場所稀釋好再帶到施藥場所施用(B)其稀釋作業應於施作現場執行，該環境用藥之標示應保持完整(C)特殊環藥其稀釋作業，可
• 144.環境用藥製造業、販賣業及病媒防治業者，記錄環境用藥之製造、加工、輸出、輸入、販賣及使用數量，紀錄資料應保存多久?(A)1年(B)2年(C)3年(D)5年
• 178.下列何者屬環境衛用藥廣告管理範圍?(A)網路(B)車輛車廂廣告(C)刊物(D)以上皆是
• 145.環境用藥容許誤差範圍如有變更，應於施行之日起多久前公告?(A)1個月前公告(B)2個月前公告(C)3個月前公告(D)6個月前公告
• 179.下列何者屬環境衛用藥廣告管理範圍?(A)看板(B)廣播(C)錄影帶(D)以上皆是
• 180.業者登載或宣播環境用藥廣告時，應敘明下列哪些事項?(A)廠商名稱(B)環境用藥許可證字號(C)環境用藥販賣業許可執照字號或病媒防治業許可執照字號(D)以上皆是
• 181.環境用藥廣告宣播如以影視、廣播或電子看板方式，下列何者非為得免敘明之項目?(A)環境用藥許可證字號(B)環境用藥販賣業許可證字號(C)廠商名 稱(D)以上皆是
• 146.環境用藥之標示規定，下列敘述何者為正確?(A)環境用藥之標示內容變更，不須經中央主管機關核准(B)環境用藥之標示內容，由製造或輸入業者依銷售需要調整(C)環境用藥之標示，其變更，應先經中央主管
• 182.遺傳工程環境用藥微生物製劑開發試驗研究管理辦法，下列何者屬該辦法所稱微生物?(A)病毒(B)微生物變異株(C)植物細胞(D)以上皆是