問題詳情

38. 軟骨發育不全症是體染色體中FGFR3基因發生突變所造成,患者具有身材矮小、四肢短小變形等特徵,若親代只有其中一方為患者,子代就會有50%以上的罹病率。已知阿佑因發生突變而患有軟骨發育不全症,但其父母皆未患病,若以F代表突變的FGFR3遺傳因子,f代表正常的FGFR3遺傳因子,則關於阿佑父母基因型的推論,下列何者最合理?


(A)父:Ff、母:Ff
(B)父:Ff、母:ff
(C)父:FF、母:FF
(D)父:ff、母:ff

參考答案

答案:D
難度:困難0.263
書單:沒有書單,新增

用户評論

LOCUD】評論

若親代只有其中一方為患者,子代就會有50%...

傻傻外星人(112新北普通】評論

由題意可推知軟骨發育不全症為顯性遺傳疾病...