問題詳情

61.已知某藥在胃腸道吸收後有60%可進入肝門靜脈。若此藥品之血中蛋白質結合率為0.2,且在肝血流量為1.5 L/min時,此藥在肝中之抽提率為0.4,請問此藥之生體可用率為何?
(A) 0.24
(B) 0.288
(C) 0.36
(D) 0.6

參考答案

答案:C
難度:適中0.466743
統計:A(144),B(222),C(814),D(564),E(0)

用户評論

【用戶】西城(playlifecl

【年級】國二上

【評論內容】抽提率E=(f * Cl int /Q + f * Cl int )

【用戶】鳳山下智久

【年級】大一上

【評論內容】通常F=1-ER但此題有強調僅60%能進入肝門靜脈故60%·(1-0.4)=0.36

【用戶】Felix Tsai

【年級】國二下

【評論內容】

【用戶】Felix Tsai

【年級】國二下

【評論內容】題組】76. 請選出正確的藥動參數預測? ①Clr=0.3 L/hr ②Clh=2.7 L/hr ③肝抽提率為(ERh)=30% ④最大口服生體可用率為70% (A)僅①② (B)僅①③ (C)僅②④ (D)①②④ 生物藥劑學- 101 年 - 101年第二次高考藥劑學(包括生物藥劑學)#9944答案:A 79 某藥在體內幾乎全經由代謝來排除,它是一個低抽提率藥品,在正常人之半衰期為 2.4 hr。今有一肝硬化病人經檢測發現除 indocyanine green(ICG)之清除率降為正常人之 50%外,其餘肝功能檢驗值均為正常。則該藥在此病人之半衰期(hr)為何? (A) 1.2 (B) 2.4 (C) 3.6 (D) 4.8 專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)- 101 年 - 101-1-藥師-藥劑學(包括生物藥劑學)#9955答案:B  ICG (Indoc...