【用戶】桃
【年級】國三上
【評論內容】亨丁頓舞蹈症的病理變化是基底核中尾核(caudate nucleus)及殼核(putamen)的神經元細胞顯著喪失及廣泛性的腦組織萎縮。紋狀體(corpus striatum, 包括尾核及殼核) 的萎縮佔整體腦萎縮重量喪失的20%,是造成舞蹈症、病程後期運動遲緩、及肌張力異常動作的原因;而廣泛性的腦組織萎縮是造成精神行為及失智症的原因。
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【評論內容】亨丁頓舞蹈症的病理變化是基底核中尾核(caudate nucleus)及殼核(putamen)的神經元細胞顯著喪失及廣泛性的腦組織萎縮。紋狀體(corpus striatum, 包括尾核及殼核) 的萎縮佔整體腦萎縮重量喪失的20%,是造成舞蹈症、病程後期運動遲緩、及肌張力異常動作的原因;而廣泛性的腦組織萎縮是造成精神行為及失智症的原因。