【用戶】Jason Chen

【年級】國三下

【評論內容】藥理作用Gemcitabine(dFdc)在細胞內被核苷激酶代謝成具有活性的雙磷酸鹽(dFdCDP)及三磷酸鹽(dFdCTP)核苷，因抑制DNA的生合成，而產生細胞毒性之作用。此作用機轉包括兩個步驟：首先dFdCDP抑制核糖核苷酸還原酶，因而無法製造去氧核糖核苷三磷酸以合成DNA。此酶被抑制後，去氧核苷之濃度減少，尤其是dCTP，然後dFdCTP與dCTP互相競爭嵌入DNA中。而且少量的Gemcitabine亦可嵌入RNA，因此細胞內dCTP濃度降低時會加強dFdCTP與DNA嵌合(自動加強作用)。β-DNA酶聚合無法除去Gemcitabine及修補生長中的DNA螺旋鏈。Gemcitabine嵌入DNA後，生長中的DNA螺旋會再加入一個核苷酸，此後即完全抑制DNA合成(鏈末端遮蔽終止作用)。嵌入DNA後，Gemcitabine會誘導細胞死亡，此過程稱為apoptosis。

【用戶】Bryan

【年級】國三上

【評論內容】Gemcitabine is a nucleoside metabolic inhibitor that exhibits antitumor activity. Gemcitabine HCl is 2´-deoxy-2´,2´-difluorocytidine monohydrochloride (β-isomer).