【Jason Chen】評論
(A)血中濃度與劑量成非線性,低濃度→1階排除,高濃度→0階排除(B)主要代謝酵素為CYP 2C9 & 2C19 ,具有基因多形性(C)phenytoin由肝臟代謝形成parahydroxyphenytoin,再代謝成sulfate及gluxuronide,代謝物經由腎臟排除 (D)血中蛋白質結合率高 90%
【Rose Tsai】評論
Patients at risk of seizure, phenytoin oral loading dose: 20 mg/kg orally in divided doses