問題詳情

777.[133460]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（ ）。
(A)为保证药品质量和安全性
(B)为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
(C)为加强药品研究开发监管，提高研发水平，保证药品安全
(D)为保证药品临床试验过程中的质量和安全
(E)为保证药品生产过程的质量和安全B

參考答案

答案：B
難度：適中0.5
統計：A(0),B(0),C(0),D(0),E(0)