【終於.......】評論

(D)所使用的疫苗當中，以遺傳工程技術重組的活毒疫苗居多。遺傳工程活毒疫苗係將野外病毒 DNA 核酸中與病原性有關、又不影響病毒增殖之基因，如 TK，gl 等基因予以切除；有的則再將非結構蛋白基，如 gx 基因切除，或植入外來基因如乳糖酵素基因做為 marker，以供試測之用。此種疫苗對豬隻不再具病原性，且不會產生 gl 或 gx 抗體或會產生 marker 物質，因此可藉豬隻血清內 gl 或 gx 抗體之有無，或 marker物質之有無判定是否受到野外病毒之感染如有 gl 或 gx 抗體存在，即表示豬隻已被野外病毒感染，反之則否；如有 marker 物質存在則表示為疫苗反應。透過上述方式區分出疫苗與野外毒，並逐漸將野外毒的豬撲殺，進而達到清淨的場域補充：各種動物對假性狂犬病之感受性以及感染後之症狀嚴重程度，依動物種類及年齡而不同，一般豬以外之動物感染後，均為致死性經過，屬最終感染動物（terminalhost）[2]，犬貓感染假性狂犬病死亡率非常高，且死亡速度相當快[3]引起之家畜及野生動物急性且高死亡率之傳染病，幾乎所有的哺乳類，包括人類對 PR 病毒皆具感受性，動物感染後，最主要的特徵為中樞神經症狀。各種實驗動物中以家兔最為敏感，而一般常用之小白鼠則具相當的抵抗性。透過疫苗可將該病原從豬場清除，歐美諸國採用遺傳工程疫苗之目的係欲藉可與野外病毒區別之特性，把野外病毒感染豬隻一一摘除，斬斷野外病毒在豬場循環來源，清除野外病，最後則完全停止疫苗注射，達成撲滅之目的。參考：https://vettech.nvri.gov.tw/view.php?theme=web_structure&id=1607參考：https://vettech.nvri.gov.tw/view.php?theme=web_structure&id=1045(A)目前PED的治療除了支持療法及控制繼發性的二次感染之外尚無其他有效的治療方式，台灣、歐洲及美國目前尚無商品化疫苗可供使用，嚴格的消毒及生物安全措施為預防PED最有效的方法。注意事項包括：為患病仔豬提供溫暖、乾燥環境及充分電解質容液。下痢豬隻供與水分及電解質以減低脫水至少2週，並控制肥育豬隻飼料給與。抗生素對本病治療無效，僅用以預防二次性感染發生。確保所有仔豬均可獲得初乳。以曾感染本病具有免疫力之母豬代為哺育，亦可降低仔豬死亡率。持續感染時，可嘗試移除剛離乳豬隻至不同欄舍至少4週，以清除病毒，且暫時停止引進新豬（6週內停止引進新女豬群）。參考：https://apc.hsinchu.gov.tw/%E8%B1%AC%E6%B5%81%E8%A1%8C%E6%80%A7%E4%B8%8B%E7%97%A2%EF%BC%88ped%EF%BC%89%E7%B0%A1%E4%BB%8B/(B)透過飼養管理、精液品質控管、營養添加劑與疫苗施打來減少該病造成的損害。參考：https://www.angrin.tlri.gov.tw/pig/pigtrain/class1_3_2.pdf(C)從郭彥麟(2015)豬生殖與呼吸綜合症商業化疫苗在田間豬隻保護效力之研究結論提到：綜合上述結果認為，3週齡豬隻施打PRRS次單位商業化疫苗後，對於PRRS病毒血症改善及豬瘟抗體有較佳表現，且對豬隻生長效能及經濟效益是具有正面效益。參考：https://vettech.nvri.gov.tw/view.php?theme=web_structure&id=1547參考：https://ndltd.ncl.edu.tw/cgi-bin/gs32/gsweb.cgi/login?o=dnclcdr&s=id=%22104NCYU5541005%22.&searchmode=basic參考：https://www.nvri.gov.tw/Module/PageContent/PageFile/3124.pdf參考：https://geneonline.news/the-worlds-first-subunit-vaccine-against-porcine-blue-ear-disease/參考：https://ndltd.ncl.edu.tw/cgi-bin/gs32/gsweb.cgi/login?o=dnclcdr&s=id=%22103NCHU5628004%22.&searchmode=basic