資訊推薦

• 65 在執行生體可用率或生體相等性試驗時，最好採用何種試驗設計以減少個體間的差異？(A)平行試驗設計（parallel design） (B)交叉試驗設計（cross-over design）(C)矩
• 11 下列何者能最有效的使親水性膠體產生沈澱、鹽析等？(A) Mg 2+ (B) Ca 2+ (C) Sr 2+ (D) Ba 2+
• 73 已知某藥在體內之排除可用Michaelis-Menten動力學描述，而其給藥速率R（mg/hr）與穩定狀態血中濃度Css（mg/L）間之關係可以下圖方式表示。請問此藥在體內之Michaelis-
• 19 當氣化噴霧劑的藥品濃縮物中含高比例的下列何種物質時，不宜利用冷卻充填法來製造？(A) 甲烷 (B)水份 (C)乙醇 (D)甘油
• 1下列為一節現代散文，請依文意選出排列順序最恰當的選項：「你若曾是江南採蓮的女子／　①你若曾是那個逃學的頑童 ②我必是從你袋中掉落的那顆嶄新的彈珠 ③在路旁草叢裡 ④我必是你皓腕下錯過的那一朵 ／目送
• 3 電解質溶液的濃度一般應以何種方式表示最適當？(A) ppm (B) mEq (C)%W/V (D)%V/V
• 66 下列何種賦形劑最有可能增加一藥物口服吸收速率常數（ka）：(A)崩散劑（disintegrants） (B)潤滑劑（lubricants）(C)包衣劑（coating agents） (D)持續
• 12 當聚合物之  時，代表此聚合物分散性（polydispersity）為：(A) 1 (B) 2 (C) 3 (D) 4
• 74 已知某藥物之排除速率常數為 0.115 hr -1，擬似分布體積為 0.8 L/kg，其在體內之有效血中濃度於5-10 µg/mL，當超過 12 µg/mL時便有不良反應出現。今以重複IV in
• 20 軟膏組成中較可增加皮膚內水份散失之成分為：(A) 凡士林 (B)羊毛脂 (C)乳化劑 (D)水
• 4 依中華藥典第五版，流浸膏採用沸水為浸溶劑時，濃縮液中應加入何種物質當作防腐劑？(A) 乙醇 (B)甘油 (C)酚 (D)苯甲醇
• 67 Dipivefrin 是由 epinephrine 與 pivalic acid 經何種方式結合而成？(A)形成鹽類 (B)形成複合物 (C)酯化 (D)物理性吸附
• 53 氫核核磁共振光譜（1 H NMR）使用之電磁波，其波長單位約為：(A) mm (B) cm (C) dm (D) m
• 75 某藥主要經由 CYP2D6 代謝，其口服之 bioavailability（F）平均約為 20%，則下列敘述何者正確？(A)降低肝血流對 AUC 值影響不大(B)增加肝血流則降低其 AUC 值(
• 21 將粉末藥品與親水軟膏調製時，宜使用下列何種研合劑？(A) 甜杏油 (B)紅花油 (C)甘油 (D)麻油
• 5 將碘（I 2）加入碘化鉀（KI）溶液中導致碘的溶解度增加的原因為何？(A) 增加溶解度積（solubility product） (B)產生鹽析現象（salting out）(C)形成錯合離子（c
• 13 口服礦油常製成乳劑服用，其主要目的為何？(A) 增進瀉下作用 (B)增進礦油系統性吸收 (C)增進礦油之安定性 (D)增進腸道之消化
• 76 下列何者為 diclofenac 的主要代謝酵素？(A) CYP1A2 (B) CYP2C9 (C) CYP2C19 (D) CYP2D6
• 22 下列何定律與粒子研磨之能量無關？(A) Kick’s law (B) Rittinger’s law (C) Bond’s law (D) Fick’s law
• 6 下列四種溶解methylcellulose 的方法中，何者最迅速實用？(A)將水加熱至近沸騰，並劇烈攪拌，再將methylcellulose 一次加入溶解之(B)將水加熱至近沸騰，並劇烈攪拌，再將
• 14 Acacia 之金指數（gold number）為0.2，代表：(A)利用0.2 毫克acacia 添加形成金乳液 (B)利用0.2 毫克acacia 添加防止金溶液變成紅色(C)利用0.2 毫
• 23 某一擴散槽半徑為2 cm，中間置一膜，膜厚1 mm，施藥室的藥物濃度為0.5 mg/mL，其擴散係數為2×10 -7 cm 2 /s，分配係數為2，則此藥之穿透係數為何？(A) 4×10 -6
• 15 增加下列何因子無法維持原來顆粒之分散性？(A) 擴散係數 (B) Zeta potential (C)粒子顆粒微小化 (D)重力
• 24 下列何藥物，最適合做為口服緩釋劑型？(A) Phenytoin (B) Potassium chloride (C) Guanethidine (D) Warfarin
• 25 溶離度的敘述，用於下列何種用途時，其功能最不顯著？(A) 瞭解成品的釋出均一性 (B)瞭解成品的安定性(C)做為scale-up 之比對用 (D)瞭解成品在體內清除率