【Pipi Yang】評論
:(一)以高溫(92℃-95℃)使雙股模板DNA分離(denature),(二)使引子與單股模板DNA做緩冷配對(40℃-52℃),(三)再將溫度調整到DNA聚合酵素作用的有效溫度而合成新的DNA股。一般使用的DNA聚合酵素的有效作用溫度是37℃,因此在高溫分離雙股時會破壞DNA聚合酵素的活性,然而在耐高溫的細菌(Thermus aquaticus)中分離出來的DNA聚合酵素(Taq DNA polymerase)在95℃中其活性的半衰期(half life)長達40分鐘,故可供PCR操作使用。Taq聚合酵素的有效作用溫度為72℃,在這溫度下,每分鐘可合成2000-4000個核甘酸(nucleotides)。由於Taq聚合酵素的發現,使PCR之操作得以自動化。
【Chao-Hsiang T】評論
NDA polymerase - 應為 DNA polymerase
【【站僕】摩檸Morning】評論
原本題目:下列何者為NDA polymerase(聚合酶) 之功能?(A)加入核苷酸到DNA 分子 (B)解開雙股DNA (C)分解DNA 分子 (D)接合斷裂DNA 兩端修改成為下列何者為DNA polymerase(聚合酶) 之功能?(A)加入核苷酸到DNA 分子 (B)解開雙股DNA (C)分解DNA 分子 (D)接合斷裂DNA 兩端