【用戶】nomad0424
【年級】
【評論內容】Docetaxel 是半合成，類似 paclitaxel 的抗腫瘤藥物。作用機轉和 paclitaxel 相同。以促進微管次體(tubulin)聚合成穩定，並抑制微小管的分離，而使癌細胞凋亡。
【用戶】海苔海苔
【年級】大一上
【評論內容】fluoroquinolone抑制topo2(DNA gyrase)和topo4，阻斷DNA合成抑制Topo2: 防止DNA正超螺旋解開，進而抑制DNA轉錄及轉譯抑制Topo4: 干擾細胞分裂，使複製好的染色體無法分離子細胞***topo2就是DNA gyrase呦~~
【用戶】所得皆所愿
【年級】大三上
【評論內容】（A）Etoposide（γ-lactone）：抑制TopoII；睪丸癌【→腹瀉】（B）Docetaxel（雙萜taxanes）：抑制微管去聚合；乳癌、非小細胞癌【→體液滯留】（C）Moxifloxacin（Fluoroquinolones）：干擾DNA gyrase（Topo II）與Topo IV結合，抑制細菌DNA的複製與轉錄；主用於尿路感染、前列腺炎、腦膜炎球菌感染【→破壞軟骨生長（Tetracyclines為破壞硬骨）】（D）Doxorubicin小紅莓（Anthracyclines）：嵌入DNA，抑制Topo II；急性白血病 ALL淋巴性、AML骨髓性【→心臟毒性】
【用戶】吧啦啦
【年級】大一上
【評論內容】抗癌藥物中的Anthracyclines （Dozorubiciin，Daunorubicin，Idarubicin，Epirubicin）和Etoposide，Teniposide（属Podophyllotoxin）為抑制☆Topoisomerase II。抗癌藥物中的 Irinotecan 和 Topotecan （属Camptothecin）為抑制☆Topoisomerase I。