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【題組】㈢計算當營運目標為稅後淨利$82,500 時的損益兩平銷貨金額。(5 分)
問題詳情
【題組】
㈢計算當營運目標為稅後淨利$82,500 時的損益兩平銷貨金額。(5 分)
參考答案
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5 醫療法有關人體試驗之書面同意書內容,應載明事項中,下列何者錯誤?(A)可能產生之副作用及危險(B)其他可能之治療方式及說明(C)預期試驗效果(D)接受試驗者未經計畫主持人同意,不得隨時撤回同意
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19 甲公司計劃投資$600,000 購買設備,預計使用年限為6 年,無殘值,採直線法折舊。若每年會增加淨利$50,000,則此投資之回收期間為幾年?(A)4 年(B)6 年(C)10 年(D)12
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15 下列何者屬藥物上市後之管理業務?(A)新藥臨床試驗 (B)藥品毒理試驗 (C)新藥查驗登記 (D)藥害救濟
24 錄取高考三級公職藥師者,具備何種資格?(A)同時取得公務人員與藥師的資格(B)僅取得公職藥師的任用資格,欲當非公職執業藥師時,需另外參加藥師國家考試(C)取得公職藥師的任用資格,欲當非公職執業藥
6 藥品許可證移轉登記,應由下列何者提出申請?(A)讓與人 (B)受讓人 (C)讓與人及受讓人 (D)公證人
二、新新公司有甲、乙兩部門,甲部門所生產之零件可供乙部門裝配成製成品,甲部門之零件亦可外售與其他客戶,但乙部門無法由外部購得此零件。其每單位相關資料如後:甲部門零件售價$50,原料$5,直接人工$2,
16 代理商取得罕見疾病藥品許可證後,因與原廠之財務糾紛,導致該罕見疾病病人無法取得藥品之供應時,則下列敘述何者錯誤?(A)罕見疾病病人與家屬得專案申請中央主管機關許可(B)罕見疾病病人就醫之醫學中心
25 全民健康保險年度醫療給付費用總額,是由那一機關最後核定?(A)行政院 (B)行政院衛生署(C)行政院衛生署中央健康保險局 (D)全民健康保險醫療費用協定委員會
7 藥事法規定,藥品販賣業者不得兼售之產品,不包括下列何者?(A)農藥 (B)動物用藥 (C)毒性化學物質 (D)環境衛生用藥
17 藥害救濟法中所謂主管機關行使「代位請求賠償」權,是指:(A)藥害發生,主管機關代替受害民眾,向依法應負藥害賠償責任者,請求賠償(B)藥害發生,主管機關代替受害民眾聘請律師,向依法應負藥害賠償責任
26 下列有關管制藥品分級及品項之規定,何者正確?(A)由行政院衛生署核定公告 (B)由行政院衛生署設置管制藥品審議委員會審議(C)由行政院衛生署會同法務部審議 (D)與毒品之分級及品項完全相同
8 依『藥物製造業者檢查辦法』,衛生主管機關對藥物製造業者之檢查不包括下列那一項?(A)新設廠檢查 (B)後續追蹤管理檢查 (C)區域例行性檢查 (D)製造人員健康檢查
18 為提供罕見疾病藥物之特許保障,依「罕見疾病防治及藥物法」規定,依該法取得藥物許可證者,有效期間多久內,中央主管機關對於同類藥物之查驗登記申請應不予受理?(A)五年 (B)七年 (C)十年 (D)
27 下列何者不得申請藥物廣告?(A)持有輸入藥品許可證者 (B)持有醫療器材製造許可證者(C)持有中藥製造許可證者 (D)持有含藥化粧品許可證者
28 菸品健康福利捐的法律依據是:(A)菸酒稅法 (B)菸害防制法 (C)全民健康保險法 (D)菸草控制框架公約
憲法第160 條第1 項的學齡兒童,係指:(A)五至十二歲之兒童(B) 六至十二歲之兒童(C) 五至十五歲之兒童(D) 七至十二歲之兒童
29 目前行政院衛生署推動的門診藥物戒菸診療服務計畫的經費來自:(A)行政院衛生署中央健康保險局 (B)行政院衛生署醫事處(C)行政院衛生署國民健康局 (D)行政院衛生署食品藥物管理局
司法院大法官歷次解釋會議,確立地方自治團體之基本權,包括:組織自主權、立法自主權及下列何者?(A)財政自主權(B)司法自主權(C)考試自主權(D)行政自主權
30 負責主持經營藥局之藥師,應具備下列何項資格條件,始得提供藥品調劑服務?(A)應取得臨床藥師訓練及格證明 (B)應修習調劑課程達適當標準獲有證明(C)應具備二年以上實際調劑執業經驗 (D)應具備曾
39 下列何者為各級藥師公會之主管機關?(A)衛生主管機關 (B)法院 (C)藥師公會全國聯合會 (D)人民團體主管機關
31 下列有關藥師執行調劑業務時應遵守的事項中,何者錯誤?(A)調劑應按照處方,不得錯誤(B)受理處方應注意醫師署名(C)藥品未備或缺乏時,可直接代以他藥(D)藥師依處方箋調劑後應簽名蓋章,添記調劑年
40 依『藥物製造工廠設廠標準第三編藥品優良製造規範』規定,應視檢驗需要,設置生菌試驗及無菌試驗場所之產品,不包括下列那一項?(A)眼用製劑 (B)注射劑 (C)生物藥品 (D)口服製劑
49 某藥局販售之衛生棉條經台中市衛生局抽驗,檢出含金黃色葡萄球菌,該產品應如何論處?(A)依藥事法,以「劣藥」論處(B)依藥事法,以「不良醫療器材」論處(C)依化粧品衛生管理條例,以「妨害衛生之物品
32 關於藥品優良調劑作業準則所稱「調劑行為」,下列敘述何者正確?(A)調劑行為僅包括藥品調配或調製(B)藥事人員做處方箋之處方登錄不屬於調劑行為(C)藥事人員做用藥指導不屬於調劑行為(D)藥事人員自
41 下列敘述何者錯誤?(A)藥品製造業者,得兼營自製產品之零售業務(B)藥品製造業者,得自行承接他廠委託產製已有許可證之藥品(C)醫療器材販賣業者屬於藥商(D)醫療器材製造業者屬於藥商
6 全民健康保險法第49 條規定,其給付之藥品依成本給付,其所謂成本係指:(A)保險醫事服務機構取得藥品之實際交易價(B)藥品經銷商與藥品許可證持有藥商之間的交易價(C)輸入藥品之進口價或國內製造藥品
50 下列何者並非藥事人員應於藥品容器、包裝上載明的事項?(A)病患姓名及性別 (B)主要適應症、副作用(C)藥品用法及用量 (D)藥品單位含量及數量