問題詳情

67.關於臨床上所使用之抗真菌藥物的敘述,下列何者錯誤?
(A)ketoconazole除對真菌外,對人類的cytochrome P450酵素亦具抑制作用
(B)amphotericin B,其作用機轉主要是與ergosterol結合,影響真菌細胞膜的選擇通透性(selective permeability)
(C)griseofulvin 可阻止紡錘絲的形成,抑制真菌的有絲分裂
(D)cycloheximide 抑制核酸(DNA、RNA)合成

參考答案

答案:D
難度:困難0.333
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用户評論

【用戶】RM93

【年級】小一上

【評論內容】cycloheximide:蛋白質合成抑制劑,可以藉由干擾轉譯來抑制真核生物蛋白質的合成,可作為許多yeast和fungi的抗生素。

【用戶】濃湯

【年級】大二下

【評論內容】抑制細胞壁Echinocandins:抑制葡聚醣Nikkomycin:抑制幾丁子抑制細胞膜Polyene與麥角固醇結合破壞通透imidazole/ketoconazole-cytochrome P450抑制抑制蛋白質cycloheximide:抑制轉錄抑制細胞核 griseofulvin阻止紡錘絲的形成,抑制真菌的有絲分裂抑制DNA、RNA5-Fluorocytosin抑制thymidylate synthetase,干擾黴菌DNA合成

【用戶】7you

【年級】國一下

【評論內容】Cycloheximide is a naturally occurring fungicide produced by the bacterium Streptomyces griseus. Cycloheximide exerts its effects by interfering with the translocation step in protein synthesis (movement of two tRNA molecules and mRNA in relation to the ribosome), thus blocking eukaryotic translational elongation from wiki抗真菌製劑機制圖表抗表皮真菌劑https://www.semanticscholar.org/paper/Antifungal-drugs-and-resistance%3A-Current-concepts-Nigam/1f2abff9c5b3b969cdda22ae23f2a85042ae7739所有抗真菌製劑https://www.researchgate.net/figure/Common-antifungal-drugs-in-the-market-and-their-cellular-targets_tbl1_5373934