【用戶】chichi
【年級】高三上
【評論內容】遺傳性持續性胎兒血紅素增高症（ Hereditary persistence of fetal hemoglobin ，HPFH）是成人紅血球中持續存在過量的胎兒血紅素(Fetal hemoglobin ，Hb F)，血液學檢查正常的遺傳綜合徵。攜帶者常無臨床症狀。HPFH具有高度的遺傳異質性，分子機制主要涉及11p15上β -類球蛋白基因的遺傳缺陷導致的Hb F異常高表達。最近的研究表明，HPFH具有數量性狀遺傳特點，其發生機制可能不局限於單純的β-類球蛋白基因上的遺傳缺陷，HPFH還與多個基因座的異常有關，具有數量性狀位點（quantitative trait loci，QTL）的遺傳特徵。主要包括QTL6q23和QTL2p15等的異常。通過HPFH來探索球蛋白基因的網絡化表達調控機制，為鐮狀細胞型貧血、重型地中海貧血等疾病的治療研究開拓了新路徑。http://www.chinjpd.com/Magazine/Show.aspx?ID=58520
【用戶】7Rose
【年級】國一下
【評論內容】Hb F 的 F 就是 fetal 的意思 Hereditary persistence of fetal hemoglobin（HPFH）成人還持續 Hb F 異常量產 還不選他選誰...血色素電泳 Hb F : 10% ~ 100% (正常成人 <2% )
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【評論內容】遺傳性持續性胎兒血紅素增高症（ Hereditary persistence of fetal hemoglobin ，HPFH）是成人紅血球中持續存在過量的胎兒血紅素(Fetal hemoglobin ，Hb F)，血液學檢查正常的遺傳綜合徵。攜帶者常無臨床症狀。HPFH具有高度的遺傳異質性，分子機制主要涉及11p15上β -類球蛋白基因的遺傳缺陷導致的Hb F異常高表達。最近的研究表明，HPFH具有數量性狀遺傳特點，其發生機制可能不局限於單純的β-類球蛋白基因上的遺傳缺陷，HPFH還與多個基因座的異常有關，具有數量性狀位點（quantitative trait loci，QTL）的遺傳特徵。主要包括QTL6q23和QTL2p15等的異常。通過HPFH來探索球蛋白基因的網絡化表達調控機制，為鐮狀細胞型貧血、重型地中海貧血等疾病的治療研究開拓了新路徑。http://www.chinjpd.com/Magazine/Show.aspx?ID=58520
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【評論內容】Hb F 的 F 就是 fetal 的意思 Hereditary persistence of fetal hemoglobin（HPFH）成人還持續 Hb F 異常量產 還不選他選誰...血色素電泳 Hb F : 10% ~ 100% (正常成人 <2% )