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• 21. For a solution of IF5 molecules, its low temperature ¹⁹F nuclear magnetic resonance (NMR) spectr
• 22. For phosphoric acid, Ka,1 = 7.6 × 10⁻³, Ka,2 = 6.2 × 10⁻⁸, Ka,3 = 4.8 × 10⁻¹³. In order of decre
• 2. 下列何者不是動物用藥品？(A)製劑 (B) 原料藥 (C) 指示用藥 (D)以上皆是。
• 3. 動物用藥品管理法第3條第1款所稱之動物用藥品係指：依微生物學、免疫學或分子生物學學理製造，專供預防、治療動物疾病之下列何者？(A)化學藥品 (B)物理藥品 (C)生理藥品 (D)生物藥品。
• 4. 動物用藥品管理法第3條第2款所稱之動物用藥品係指：專供預防、治療動物疾病之下列何者？(A)維生素 (B)抗生素 (C)受體素 (D)營養素。
• 5. 動物用藥品管理法第3條第3款所稱之動物用藥品係指下列何者？(A)治療劑 (B)預防劑 (C)診斷劑 (D)以上皆是。
• 6. 動物用藥品管理法第3條第4款所稱之動物用藥品係指：專供預防、治療動物疾病，促進或調節其何種機能之藥品？(A)生理機能 (B)工學機能 (C)物理機能 (D)化學機能。
• 7. 動物用藥品管理法第3條第4款所稱之動物用藥品係指下列何種藥品？(A)預防動物疾病 (B)治療動物疾病 (C)促進或調節其生理機能機能 (D)以上皆是。
• 8. 動物用藥品管理法所稱製劑包含下列何者？(A)獸醫師（佐）處方藥品 (B) 獸醫師（佐）非處方藥品 (C)以上皆是。
• 9. 動物用藥品管理法所稱製劑，指以原料藥經加工調製，製成何種類型之動物用藥品？(A)一定劑型 (B) 一定劑量 (C)一定劑型及劑量 (D)以上皆非。
• 10. 動物用藥品製劑之劑型種類，由何種機關公告之？(A)地方主管機關 (B)中央主管機關 (C)民間主管機關 (D)業者公會。
• 11. 動物用藥品之標籤訪單，何者不是應依核准記載事項？(A)品名及許可證字號 (B)主治效能、性能或適應症 (C)停藥期間 (D)檢驗日期。
• 12. 動物用藥品之標籤訪單，應依核准記載下列事項？(A)廠商名稱及地址 (B)品名及許可證字號 (C)停藥期間 (D)以上皆是。
• 13. 動物用藥品管理法所定之罰鍰，由何種機關處罰之？(A)地方主管機關 (B)中央主管機關 (C)民間主管機關 (D)業者公會。
• 14. 獸醫師(佐)處方藥品係指經何者開具處方箋始能買賣及使用之動物用藥品？(A)獸醫師 (B)獸醫佐 (C) 執業獸醫師 (D)以上皆是。
• 15. 非獸醫師 (佐)處方藥品應依何者所記載之內容使用？(A) 藥品標籤 (B)藥品仿單 (C)動物用藥品許可證 (D)以上皆是。
• 16. 第一類獸醫師(佐)處方藥品限何者使用？(A)執業獸醫師（佐） (B)獸醫師助理 (C) 飼主 (D)以上皆是。
• 17. 何者購買獸醫師(佐)處方藥品無需檢具處方箋？(A)獸醫診療機構 (B)學術研究機構 (C) 動物防疫機關 (D)以上皆是。
• 18. 動物用藥品販賣業者販賣處方藥品應設置簿冊，逐次記錄販賣對象、動物用藥品種類及數量等資料，並予保存幾年？(A)1年 (B)2年 (C)3年 (D)5年。
• 19. 禽畜或水產養殖業者以外之人，違反處方藥品之買賣條件、使用方式、處方箋記載事項、保存或販賣應記錄資料之規定，最低可處新臺幣多少萬元罰鍰？(A)5萬 (B)9萬 (C)45萬 (D)200萬。
• 20. 禽畜或水產養殖業者以外之人，違反處方藥品之買賣條件、使用方式、處方箋記載事項、保存或販賣應記錄資料之規定，最高可處新臺幣多少萬元罰鍰？(A)5萬 (B)9萬 (C)45萬 (D)200萬。
• 21. 何者屬動物用藥品管理法第4條所稱動物用偽藥？(A)未經核准擅自製造 (B)將他人產品抽換或摻雜者 (C)塗改或變更有效期間之標示者 (D)以上皆是。
• 22. 何者非屬動物用藥品管理法第4條所稱動物用偽藥？(A)未經核准擅自製造 (B)將他人產品抽換或摻雜者 (C)塗改或變更有效期間之標示者 (D)主治效能與核准不符者。
• 23. 未經核准擅自製造之動物用藥品係屬下列何者？(A)劣藥 (B)禁藥 (C)偽藥 (D)以上皆是。
• 24. 動物用藥品管理法第4條第3款所稱動物用偽藥係指塗改或變更下列何者之標示？(A)品名 (B)有效期間 (C)批號 (D)以上皆是。