問題詳情

80 普拉德-威利症候群（Prader-Willi Syndrome）是下列何種異常造成的遺傳性疾病？
(A)組織結構蛋白（structural proteins）異常
(B)細胞受器（receptor）異常
(C)基因印記（genomic imprinting）異常
(D)染色體轉位（translocation）

參考答案

答案：C
難度：適中0.619048
統計：A(3),B(0),C(13),D(3),E(0)

用户評論

【用戶】Chris

【年級】高三下

【評論內容】基因銘印（英語：Genomic imprinting）又譯遺傳印記或遺傳銘印（genetic imprinting）是一種遺傳學現象，指只有來自特定親代的基因得以表達，而不遵從孟德爾定律依靠單親傳遞某些遺傳學性狀的現象。此現象已知可見於昆蟲、哺乳類動物及開花植物。在一般二倍體生物的體細胞中擁有兩份基因組，通常這兩份基因組中的等位基因都能表現。但少數（小於1%）的基因會受到銘印的影響，使其中一份基因失去作用。例如一種製造類胰島素的生長因子IGF-2的基因，只有來自父親的等位基因能夠表現。典型的 genomic imprinting 疾病有二： 一個是爸爸的不見，一個是媽媽的不見(1)普拉德-威利症候群(PWS)就是小胖威利症：失去小核內核糖核蛋白 (SNRPN)其致病成因可...