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• 67.於erythromycin的C-9與C-10之間導入N-methyl的半合成抗生素為：(A)Azithromycin(B)Clarithromycin(C)Dirithromycin(D)Tel
• 60 藥物之肝臟固有清除率（intrinsic clearance）的主要決定因素為：(A)肝臟酵素活性 (B)肝臟血流量 (C)膽汁流量 (D)血中蛋白質結合率
• 45 依中華藥典第六版，注射用水（water for injection）內毒素含量每毫升（mL）不得超過多少內毒素單位？(A) 0.1 (B) 0.25 (C) 0.5 (D) 1.0
• 36 下列影響錠劑溶離速率之敘述，何者錯誤？(A)藥物對水溶解度越高，則有較佳之溶離速率(B)藥物顆粒越細（例：micronized），有較佳之溶離速率(C)同一藥物無晶型狀態（amorphous）較
• 54 某藥品以靜脈快速注射單劑量 200 mg 後，其0 hr 到3 hr 之血中濃度曲線下面積（AUC 3h）為5 mg．hr/L，而整個血中濃度曲線下面積（AUC ∞ ）為25 mg．hr/L，此
• 68.下圖中當R1、R2、R3及R4為下列何種取代基時，此結構為doxycycline？  (A)R1＝OH，R2＝CH3，R3＝R4＝H(B)R1＝R3＝OH，R2＝CH3，R4＝H(C)R1＝R4
• 61 某藥在體內完全由肝臟排除且其血中清除率為1.4 L/min，當肝臟血流量減少為原來的一半時，則下列敘述，何者正確？(A)清除率大約不變 (B)清除率增加約為原來的兩倍(C)清除率減少約為原來的一
• 46 Ethylene oxide 之做為氣體滅菌法之殺菌劑，其殺菌之主要作用機制為：(A)烷化反應 (B)氧化反應 (C)還原反應 (D)水解反應
• 37 下列有關固體粉體之流動性的敘述，何者最正確？(A)所測得之安息角越大，則其流動性越佳 (B)所測得之安息角越小，則其流動性越佳(C)所測得之表面張力越大，則其流動性越佳 (D)所測得之表面張力越
• 55 某抗生素以靜脈快速注射單劑量 5 mg/kg 於一體重80 kg 的病人後，血中濃度（C p）之變化可以公式C p (mg/L)＝10e -0.2t來描述，t 之單位為hr。請問此藥品之分布體積
• 69.下列頭孢菌素（cephalosporin）類抗生素結構，何者不含有7α-methoxy？(A)Cefmetazole(B)Cefonicid(C)Cefotetan(D)Cefoxitin
• 62 某藥在體內完全由肝臟排除且其血中清除率為2 L/hr，當肝臟酵素活性增加為原來的兩倍時，則下列敘述，何者正確？(A)清除率大約不變 (B)清除率增加約為原來的兩倍(C)清除率減少約為原來的一半
• 47 依據中華藥典第六版，除另有規定及動物用藥外，多劑量容器內儲存注射劑之總容量不得超過多少毫升（mL）？(A) 5 (B) 10 (C) 20 (D) 30
• 62.下列何者可抑制xanthine oxidase？(A)  (B)  (C)  (D)
• 70.下列敘述何者正確？(A)Bacitracin與vancomycin干擾細菌細胞膜之合成(B)Gramicidins與polymyxins干擾細菌細胞壁之合成(C)Bacitracin與vanco
• 63 靜脈注射藥物250 mg 時，以一室藥物動力學解析，得分布體積為50 L、半衰期為5 小時；則清除率（L/hr）約為：(A) 11 (B) 9 (C) 7 (D) 5
• 56 某藥品之體內動態遵循線性一室模式。當分布體積變成原來的一半，且半衰期不變時，若給藥劑量維持不變，請問下列何者正確地描述改變前（實線）與改變後（虛線）血中濃度（C）與時間（T）關係圖之變化？  (
• 71.抗癌藥dacarbazine在酸中會產生下列那種中間產物？ (A)偶氮離子（diazonium ion）(B)N-脫甲基（N-demethyl）化合物(C)Methyldiazene(D)5-A
• 64 某藥品在體內不代謝，完全經由腎臟排除。已知其速放（immediate release）錠劑在pH 1.2、pH 4.5及pH 6.8 的溶離媒液中於120 分鐘內溶出之量分別為標誌含量之10%、
• 72.下列抗癌藥的化學結構中，不含氮原子的是：(A)Paclitaxel(B)Etoposide(C)Doxorubicin(D)Mitomycin C
• 65 某藥之排除以原型由尿中排泄之分率（fe）為0.2，其餘皆由肝臟代謝。已知該藥之清除率為45 L/hr，分布體積為80 L，若肝血流量為1.5 L/min 時，則此藥之口服生體可用率可能之最大值為
• 73.Ribavirin之結構為下列何者？(A)  (B)  (C)  (D)
• 74.下列何種藥物屬於topoisomerase II 抑制劑？(A)Etoposide(B)Topotecan(C)Vinblastine(D)Cytarabine
• 75.Cycloserine能抑制下列何種酵素之活性？(A)DNA polymerase(B)RNA polymerase(C)Protein kinase(D)D-Alanine racemase
• 73 某藥在體內之藥物動力學遵循一室分室模式，其分布體積為20 L。當口服此藥400 mg 後之血中濃度（C p）變化可以公式C p (mg/L)＝5(e -0.2t -e -1.0t ) 來描述，t