【蝦皮:教育學程考題彙編(教】評論
川崎氏症 ( Kawasaki disease ),又稱為皮膚黏膜淋巴結症候群,是日本人川崎富作醫生在 1967 年所發現的。發生原因不明,可能和一些感染或免疫反應有關。好發於 5 歲以下的寶寶。全年都可發生,以冬末春初較常見。臨床徵狀發燒:持續 5 天以上不明原因的高燒。雙眼眼白充血,但無分泌物,約在第 3 ~ 6 天出現。口腔、黏膜及嘴唇的變化:唇部在第 2 ~ 3 天至第 10 天充血發紅、乾燥龜裂、出血結痂、黏膜充血、疼痛、進食困難、舌頭表面有草莓舌變化。手掌和腳掌會有發紅現象、末端有腫脹現象,在發燒後的第 2 週開始會有脫皮現象。皮膚出現各種形狀的紅疹。卡介苗接種部位紅腫。非化膿性單側或雙側頸部淋巴結腫大,直徑至少1.5 公分。會陰肛門部位泛紅。併發症心臟冠狀動脈瘤 ( 5 ~ 15 % )、心肌炎。治療目前醫界施以最佳的治療方法,急性期注射單一高劑量的免疫球蛋白12小時,並給予阿斯匹靈,恢復期繼續給予低劑量的阿斯匹靈,靜脈免疫球蛋白治療川崎氏症,會顯著地減少發燒的時間、全身性發炎症狀及廣泛性的冠狀動脈損傷。