【用戶】陳育惠
【年級】高三上
【評論內容】 Cl1. 為血清中 主要 陰離子2. 用 (1) 電量 滴定法 或 庫倫-安培計 (2) 離子選擇性電極法 測3. cystic fibrosis 測 汗液 之 Cl囊狀纖維化Cystic fibrosis西方白人中最常見的體染色體隱性遺傳疾病。由於第七對染色體長臂上CFRT (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator)基因的缺陷,造成呼吸道、胰臟、腸胃道、汗腺等外分泌腺體器官的功能異常。這個基因缺陷會導致腺體的上皮細胞無法正常分泌氯離子與異常增加鈉離子與水分的再吸收,因而造成黏液水含量減少,導致分泌物變得黏稠,無法順利排出,因此細菌容易殘存,而增加感染跟發炎的危險。患者經常受反覆呼吸道感染之苦,且肺部問題的惡化,常是主要的死因。
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【評論內容】 Cl1. 為血清中 主要 陰離子2. 用 (1) 電量 滴定法 或 庫倫-安培計 (2) 離子選擇性電極法 測3. cystic fibrosis 測 汗液 之 Cl囊狀纖維化Cystic fibrosis西方白人中最常見的體染色體隱性遺傳疾病。由於第七對染色體長臂上CFRT (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator)基因的缺陷,造成呼吸道、胰臟、腸胃道、汗腺等外分泌腺體器官的功能異常。這個基因缺陷會導致腺體的上皮細胞無法正常分泌氯離子與異常增加鈉離子與水分的再吸收,因而造成黏液水含量減少,導致分泌物變得黏稠,無法順利排出,因此細菌容易殘存,而增加感染跟發炎的危險。患者經常受反覆呼吸道感染之苦,且肺部問題的惡化,常是主要的死因。
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【評論內容】 Cl1. 為血清中 主要 陰離子2. 用 (1) 電量 滴定法 或 庫倫-安培計 (2) 離子選擇性電極法 測3. cystic fibrosis 測 汗液 之 Cl囊狀纖維化Cystic fibrosis西方白人中最常見的體染色體隱性遺傳疾病。由於第七對染色體長臂上CFRT (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator)基因的缺陷,造成呼吸道、胰臟、腸胃道、汗腺等外分泌腺體器官的功能異常。這個基因缺陷會導致腺體的上皮細胞無法正常分泌氯離子與異常增加鈉離子與水分的再吸收,因而造成黏液水含量減少,導致分泌物變得黏稠,無法順利排出,因此細菌容易殘存,而增加感染跟發炎的危險。患者經常受反覆呼吸道感染之苦,且肺部問題的惡化,常是主要的死因。