【小小兵】評論
先天性巨結腸症是指大腸的肌肉層缺乏副交感神經節，以致無法調節大腸進行正常的排便活動。先天性巨結腸症的部位最好發於乙狀結腸，它的病因是在腸壁的自主神經叢缺乏神經節細胞，阻斷由上而下的蠕動波傳導，無法使腸道內容物可以順利地從腸前端往後端推送，而使糞便從肛門排出，因此造成了近端腸道內糞便鬱積，腸道逐漸擴大、增生及變厚，而在遠端無神經節細胞的腸段仍保持狹小，隨著時間而兩者之間大小的差別越來越大。患有先天性巨結腸症的病嬰，臨床多含膽汁的嘔吐、腹脹以及延遲或未解胎便等等來表現，尤其延遲解胎便的發生率高達百分之九十四，且幾乎都要靠刺激或灌腸來通便。