閱讀二  干擾素（ IFN）因病毒感 染細胞而產生且是動物重要的抗病毒分子，但其詳細調控機制尚未被全面解析。2022 年，科學家發現熱休克結合蛋白 HBP21 可藉由影響干擾素調節因子 3（IRF3）的作用，誘發干擾素的表現。IRF3 是一種可以調控 IFN 表現之轉錄分子，未活化的 IRF3 位於細胞質；病毒感染後會引起 IRF3 磷酸化為活化的 IRF3- ℗，進而轉移入細胞核，與其他轉錄分子共同促進 IFN 的 mRNA 表現。科學家實驗證明，HBP21 的大量表現可促進 IRF3 的磷酸化與活化，並觀測到 IFN 的表現。其後也證實，病毒感染後也會引起 HBP21 的磷酸化，而 HBP21- ℗對於 IRF3 的活化也扮演關鍵角色。此研究顯示出抗病毒調控機制仍有許多未知的調控因子參與其中，若可逐步釐清，應有助於抗病毒策略開發。依本文及所習得的知識回答第 23-25 題。
【題組】23. 根據文章所描述之分子調控機制的實驗給果，可證明下列哪些現象？
(A) 干擾素可以促使細胞產生磷酸化的抗體來參與抗病毒機制
(B) HBP21也是一種引 起抗病毒機制的作用分子
(C) HBP21可以引起IRF3去活性以引起抗病毒機制
(D) HBP21可以引起IFN的蛋白質磷酸化而激發抗病毒機制
(E) 病毒感染的細胞有大量IFN mRNA表現