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46 前驅藥 (Prodrug) 之設計,最不需要注意那個因素?(A)溶解度(B)吸收(C)安定性(D)易合成
問題詳情
46 前驅藥 (Prodrug) 之設計,最不需要注意那個因素?
(A)溶解度
(B)吸收
(C)安定性
(D)易合成
參考答案
答案:D
難度:非常困難0
統計:A(0),B(2),C(1),D(0),E(0)
用户評論
【
⁄(⁄ ⁄•⁄ω⁄•⁄ ⁄
】評論
一般會做成Prodrug的藥都是溶解度差........
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37 下列何物,最不適合用作「air displacement」?(A)N 2(B)O 2(C)CO 2(D)Ar
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55 添加下列賦型劑,何者可望增高吸收速率常數?(A)崩散劑(B)潤滑劑(C)膠體(D)臘質
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64 下列生理學的藥物模式之敘述,何者錯誤?(A)將組織分為快速平衡組織與慢速平衡組織(B)肺部是慢速平衡組織(C)生理學藥物模式不適用於人,檢品不能有效取得是一個原因(D)生理學藥物模式可將血漿灌注
29 下列藥物,何者對血漿蛋白的結合最低?(A)digitoxin(B)digoxin(C)nicotine(D)ranitidine
38 下列何物,最適合作為「buffer」?(A)HCl(B)H 2 SO 4(C)HNO 3(D)CH 3 COOH
47 對軟膏之敘述,何者錯誤?(A)軟膏劑是一種液體製劑(B)基劑可分為烴類、吸收性、水和性及水溶性(C)基劑為烴類者,以滋潤為主(D)乳霜是油/水型
56 顆粒大小與下列何者無關?(A)安定性(B)氣味(C)顏色(D)純度
65 下列分室理論之假設,何者錯誤?(A)相似之血流及藥物親和性的組織稱為一個分室(B)分室中藥物的濃度是快速達到均勻(C)每個藥物分子均有相同的機率離開分室(D)藥物分布有其梯度變化,故不可以使用線
30 下列硝酸甘油之劑型,藥動學上T max 通常最長?(A)舌下(B)頰部(C)口服(D)貼片
39 下列何物,最不適合作為「antioxidant」?(A)ascorbic acid(B)propygallate(C)sulfoxylate(D)phenol
48 一室模式之藥物具100%之生體可用性,今單劑量口服500 mg,已知k a=0.1 hr -1、k=1.0 hr -1、V D=10 mL,求t max (hr):(A) 1.2(B) 1.56
57 何種藥物的血中濃度,會有雙波峰現象出現?(A)ranitidine(B)amoxicillin(C)theophylline(D)erythromycin
66 下列生理學的藥物模式之敘述,何者錯誤?(A)生理學的藥物模式又稱血流或灌注模式(B)生理學的藥物模式是不需要解剖學或生理學的資料數據(C)生理學的藥物模式不需要作數據的配適 (fitting)(
31 防腐劑的使用,何者錯誤?(A)benzoic acid (0.1-0.2%)(B)phenylmercuric nitrite (0.002-0.01%)(C)benzalkonium chlo
40 下列一般預配方 (preformulation) 研究之敘述,何者錯誤?(A)顯微檢查是檢查晶的透明度(B)顯微檢查是檢查晶形(C)熔點下降是測量藥物的純度(D)熔點下降是檢查藥物與賦形劑是否具
49 有關aspartame 之敘述,何者錯誤?(A)每克產生之卡路里與蔗糖相同(B)在酸中不安定(C)對熱不安定(D)比蔗糖甜100 倍
58 有關通過胃腸時間,下列何者錯誤?(A)最新的研究,通過腸時間值為3-4 小時(B)禁食狀態下,藥物需4-8 小時才能通過胃及小腸(C)進食狀態下,藥物需4-8 小時才能通過胃及小腸(D)進食與否
67 有關眼用製劑之敘述,何者錯誤?(A)單眼(眨眼時)眼部能保留 10 μL(B)黏度 15-25 cps 間最佳(C)須與0.9% NaCl 溶液等滲(D)pH 值須與正常流淚相同大約是7.4
32 下列何者無首渡效應?(A)aspirin(B)propranolol(C)isoproterenol(D)lithium
41 顆粒大小與下列何者無關?(A)溶離性(B)生體可用性(C)含量均一性(D)製成藥品的可能性
50 有關「注射用水」之敘述,下列何者錯誤?(A)儲存於溫度低於細菌生長的溫度範圍(B)儲存於溫度高於細菌生長的溫度範圍(C)可添加抑菌劑(D)每100 mL 之固體總量需小於1 mg
59 影響胃排空因素下列何者正確?(A)喝酒會加快排空 小(B)蘇打在高濃度(5%)下,減低排空(C)糖類加速排空(D)人左側臥,加速排空
68 小體積之注射劑,其體積小於下列何者?(A)10 mL(B)50 mL(C)100 mL(D)250 mL
33 不適做腸衣之材料為:(A)cellulose acetate phthalate(B)shellae(C)hydroxypropyl cellulose(D)hydroxypropyl meth
42 某一緩釋錠劑遵循零級釋放,每日服藥2 次。已知藥物血中有效濃度應為10 mg/mL,V D (apparent) 為10 L,移除半衰期為3 小時。試計算每一次服用之劑量為多少mg(最接近值):
51 有關注射劑之敘述,下列何者錯誤?(A)為標示藥物毒性,注射劑可以著色(B)灌注體劑一定比標示量多(C)可添加安定劑(D)可添加防腐劑
60 「ISO9001」中ISO 指的是:(A)國際科學化組織(B)國際採購化組織(C)國際標準化組織(D)國際滅菌化組織