問題詳情

47.下列有關大腸癌多步驟癌變(multi-step carcinogenesis)的分子基礎模式之敘述,何者正確?

(A)APC基因突變通常於腫瘤晚期才發生
(B)如果TP53基因維持野生型(wild type),即使已有APC或KRAS基因之突變,大腸黏膜上皮細胞可能因致癌 基因誘發之細胞老化(oncogene-induced senescence)而停留在腺瘤(adenoma)階段
(C)端粒酶(telomerase)過度表現是最早期發生的變異
(D)上述 APC及KRAS與TP53皆屬腫瘤抑制基因(tumor suppressor gene)

參考答案

答案:B

統計:A:25,B:494,C:117,D:117,E:0

難度:適中

用户評論

terminator812】評論

(B) 如果 TP53 基因維持野生型(☆☆☆☆ ...

雪點鮮奶茶】評論

         " 傳統瘜肉多是因APC基因突變的結果,APC基因突變會造成WNT訊號異常,進而使得細胞複製速度加快。突變發生的機率也因此增加。如果家族帶有APC基因先天的異常,在青少年時期即會有許多大腸瘜肉的出現,稱家族性瘜肉症。         由瘜肉的出現到形成大腸癌,約須5-20年的時間。在這段時間瘜肉細胞反復複製,死亡的過程。會累積許多的突變例如 Kras、p53等。Kras基因為致癌基因,當Kras突變後,細胞生長訊號的傳遞會加快,細胞複製及生長加快,造成瘜肉變大,結構異常。而p53為抑癌基因,負責基因發生問題時的清道夫工作,如修復受損DNA,如果DNA受損太嚴重,p53會啟動細胞死亡的機制。P53發生異常時,會發生DNA修復有問題,突...

YMMT107 CHING】評論

(D) 上述 APC及KRAS與TP53皆屬腫瘤抑制基因(tumor suppressor gene)