問題詳情

3 下列有關藥物排泄之敘述，何者錯誤？
(A)腎小管細胞上之 p-glycoprotein 較選擇性將有機陽離子藥物或其代謝物分泌至尿中
(B)非解離型之弱酸藥物在近端腎小管（proximal tubule）會進行被動性再吸收回血液
(C)肝細胞上之多藥抗藥性相關蛋白第二型（MRP2）主要將藥物之 glucuronide 代謝物分泌至膽汁中
(D)藥物之 glucuronide 代謝物於腸內被腸內細菌水解成原藥物可能會被再吸收

參考答案

答案：A
難度：困難0.382622
統計：A(502),B(194),C(151),D(139),E(0)

用户評論

【海星】評論

(A)腎小管細胞上之 organic cation secretory transporters ( OCT1 ) 較選擇性將有機陽離子藥物或其代謝物分泌至尿中 

【methylphenida】評論

補：OCT 分泌到尿的陽離子藥物如cimetidine, ranitidine, metformin, procainamide

【j810721】評論

p-glycoprotein 是不是屬於非選擇性排除?

【jane90191】評論

67.已知digoxin為P-glycoprotein的受質，如果P-glycoprotein因為基因多型性，造成蛋白表現及功能上 的降低，對digoxin藥物動力學性質的影響為何？ (A)腸吸收度增加 (B)腸吸收度下降 (C)血中蛋白質結合度增加 (D)血中蛋白質結合度下降專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)- 105 年 - 105-1-藥師(一)-藥劑學(包括生物藥劑學)#41245答案：A 

【與其看別人的個人資料 你不】評論

想問B選項再吸收不是主動嗎...?還是因為他是非解離型的小分子所以是用被動~