【用戶】張凱越
【年級】大二上
【評論內容】Non-BZDs：1.藥理作用類似 BZDs，是 GABA-a 受體的促進劑(選擇性BZ1作用劑)2.只有鎮靜安眠的作用，無肌肉放鬆、無抗焦慮3.作用期短，無反彈性失眠、戒斷症狀4.解毒劑：BZD 受體拮抗劑 flumazenil 5.藥物:Zaleplon減少入睡期、減少清醒次數、增加慢波期、減少 REM Zopiclone、Zolpidem：增加慢波期 (slow wave = deep sleep = stage 3+ stage 4)、增加入睡後到快速動眼期所需的時間 (latency to REM sleep)、不影響REM Eszopiclone增加NREM之stage 2
【用戶】Ching Hui Wan
【年級】國三上
【評論內容】Zopiclone：增加慢波期 (slow wave = deep sleep = stage 3+ stage 4)、增加入睡後到快速動眼期所需的時間 (latency to REM sleep)、不影響快速動眼期睡眠 (REM sleep；rapid eye movement sleep)
【用戶】Cindy
【年級】高二下
【評論內容】Zopiclone ( cyclopyrrolone 的衍生物)化學結構不同於 BZDs，藥理作用類似 BZDs，是 GABAA 受體的促進劑，活化 GABAA 受體，抑制細胞的興奮性，達到鎮靜安眠、抗癲癇、肌肉鬆弛的作用。Zolpidem ( imidazopyridine 的衍生物) 主要是選擇性結合到中樞神經 BZD 亞型受體 ω1，故治療劑量時，只有安眠作用而無抗焦慮、抗癲癇、肌肉鬆弛作用。Zaleplon ( pyrazolopyrimidine 的衍生物)作用與 zolpidem 相同，主要是選擇性結合到中樞神經 ω1 受體，只有安眠作用。這三種藥物的藥理作用，皆可被 BZD 受體拮抗劑 (antagonist) flumazenil 抵消http://www.tma.tw/magazine/ShowRepID.asp?rep_id=1427
【用戶】Cindy
【年級】高二下
【評論內容】Zopiclone ( cyclopyrrolone 的衍生物)化學結構不同於 BZDs，藥理作用類似 BZDs，是 GABAA 受體的促進劑，活化 GABAA 受體，抑制細胞的興奮性，達到鎮靜安眠、抗癲癇、肌肉鬆弛的作用。Zolpidem ( imidazopyridine 的衍生物) 主要是選擇性結合到中樞神經 BZD 亞型受體 ω1，故治療劑量時，只有安眠作用而無抗焦慮、抗癲癇、肌肉鬆弛作用。Zaleplon ( pyrazolopyrimidine 的衍生物)作用與 zolpidem 相同，主要是選擇性結合到中樞神經 ω1 受體，只有安眠作用。這三種藥物的藥理作用，皆可被 BZD 受體拮抗劑 (antagonist) flumazenil 抵消http://www.tma.tw/magazine/ShowRepID.asp?rep_id=1427