問題詳情

92. 下列何者為染色體構造異常?
(A)克林費爾特症候群(Klinefelter’s Syndrome)
(B)愛德華氏症候群(Edward’s Syndrome)
(C)巴特氏症候群(Patau’s Syndrome)
(D)貓哭叫症候群(Cat’s Cry Syndrome)

參考答案

答案:D
難度:適中0.5
統計:A(0),B(0),C(0),D(0),E(0)

用户評論

【用戶】加油

【年級】大四下

【評論內容】貓叫症候群(英語:Cri du chat syndrome,也稱貓哭症、貓啼症)——又稱5號染色體短臂缺失症候群(chromosome 5p deletion syndrome)——是一種由於第五號染色體短臂缺損而引起的罕見基因異常病症。患病嬰兒的哭聲特別,似貓啼,因而得名;其英文名稱係借自法語cri du chat,意即「貓哭」或「貓叫」。1963年Jérôme Lejeune首次在文獻中報告該病,該疾病因而又稱Lejeune症候群。每年出生的活產嬰兒中,約每兩萬至五萬名新生兒之中有一人患有此症。此症可發生於任何族裔,男女比例約為3:4。因為嬰兒的喉頭和神經系統異常,所以患有此症的嬰兒會發生貓啼般的哭聲,大約三分之一的患兒在兩歲之後就不會再發出這種哭聲,除此之外,貓哭症還有以下...

【用戶】加油

【年級】大四下

【評論內容】貓叫症候群(英語:Cri du chat syndrome,也稱貓哭症、貓啼症)——又稱5號染色體短臂缺失症候群(chromosome 5p deletion syndrome)——是一種由於第五號染色體短臂缺損而引起的罕見基因異常病症。患病嬰兒的哭聲特別,似貓啼,因而得名;其英文名稱係借自法語cri du chat,意即「貓哭」或「貓叫」。1963年Jérôme Lejeune首次在文獻中報告該病,該疾病因而又稱Lejeune症候群。每年出生的活產嬰兒中,約每兩萬至五萬名新生兒之中有一人患有此症。此症可發生於任何族裔,男女比例約為3:4。貓叫症候群

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【評論內容】貓叫症候群(英語:Cri du chat syndrome,也稱貓哭症、貓啼症)——又稱5號染色體短臂缺失症候群(chromosome 5p deletion syndrome)——是一種由於第五號染色體短臂缺損而引起的罕見基因異常病症。患病嬰兒的哭聲特別,似貓啼,因而得名;其英文名稱係借自法語cri du chat,意即「貓哭」或「貓叫」。1963年Jérôme Lejeune首次在文獻中報告該病,該疾病因而又稱Lejeune症候群。每年出生的活產嬰兒中,約每兩萬至五萬名新生兒之中有一人患有此症。此症可發生於任何族裔,男女比例約為3:4。因為嬰兒的喉頭和神經系統異常,所以患有此症的嬰兒會發生貓啼般的哭聲,大約三分之一的患兒在兩歲之後就不會再發出這種哭聲,除此之外,貓哭症還有以下...

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【評論內容】貓叫症候群(英語:Cri du chat syndrome,也稱貓哭症、貓啼症)——又稱5號染色體短臂缺失症候群(chromosome 5p deletion syndrome)——是一種由於第五號染色體短臂缺損而引起的罕見基因異常病症。患病嬰兒的哭聲特別,似貓啼,因而得名;其英文名稱係借自法語cri du chat,意即「貓哭」或「貓叫」。1963年Jérôme Lejeune首次在文獻中報告該病,該疾病因而又稱Lejeune症候群。每年出生的活產嬰兒中,約每兩萬至五萬名新生兒之中有一人患有此症。此症可發生於任何族裔,男女比例約為3:4。貓叫症候群