【用戶】簡寶
【年級】高一上
【評論內容】三染色體21症(唐氏症)、三染色體18症(艾德華氏症)、三染色體13症(巴陶氏症)及單染色體X症(透納氏症)威立氏症候群(Prader-Willi syndrome; PWS)是一種特殊的染色體疾病,約有70%的患兒其來自父親的第15號染色體長臂15q11-q13位置上會有微小的脫失可以參考此網站,有罕見疾病染色體http://www.mmh.org.tw/taitam/pedia/encyclopedia/book12-3.htm