【用戶】蕭淂文
【年級】高一上
【評論內容】在α 碳上接上「超過」甲基的基團會降低α receptor的活性,而具有β receptor的選擇性。此外,在這個碳上只要有取代就會形成新的不對稱中心,例如在norepinephrine的該碳上的甲基取代,若是1R, 2S的erythro異構物 (此時為α-methylnorepinephrine,為α-methyldopa的活性代謝物),就有最大的直接活性,且該甲基取代物對α2的結合能力大於α1。
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【評論內容】在α 碳上接上「超過」甲基的基團會降低α receptor的活性,而具有β receptor的選擇性。 此外,在這個碳上只要有取代就會形成新的不對稱中心,例如在norepinephrine的該碳上的甲.....看完整詳解