問題詳情

78.下列何種染色體／基因異常變化，常見於大部分的Ewing sarcoma family tumors（ESFT），並可據此作為分子診斷ESFT？
(A)trisomy 22
(B)(11;22)(q24;q12) translocation
(C)1p19q co-deletion
(D)N-MYC amplification

參考答案

答案：B
難度：困難0.4
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用户評論

【Lexie Grey】評論

(A) trisomy 22：罕見疾病，根據不正常的細胞比例可能會有生長發育遲緩、身體發育不對稱、先天心臟疾病(B) (11;22)(q24;q12) translocation：Ewing sarcoma family tumors(ESFT)，背！(C) 1p19q co-deletion：膠質瘤（glioma）相關(D) N-MYC amplification：神經母細胞瘤（neuroblastoma）