問題詳情

49.關於目前臨床上較常使用的兩個次世代定序平台的敘述，下列何者最不適當？
(A)Illumina定序平台主要以橋式PCR（bridge PCR）的方式來進行增幅
(B)Illumina的可逆性中斷子定序（reversible terminator-based sequencing）是利用帶有不同顏色螢光標記的可逆 性中斷子（reversible terminator）來進行反應
(C)賽默飛世爾（ThermoFisher）公司的Ion Torrent平台是用乳化PCR（emulsion PCR）來擴增核酸片段
(D)Ion Torrent所使用的半導體定序技術是偵測DNA聚合反應時產生之焦磷酸根離子造成pH值的變化

參考答案

答案：D
難度：困難0.4
書單：沒有書單，新增

用户評論

【用戶】JayChou 0624

【年級】大一上

【評論內容】Illumina系統的定序原理Library preparation－將待測核酸切成小片段，並於兩端接上轉接子。將已接上轉接子的核酸小片段，注入到表面帶有轉接子互補序列的晶片上，使每一條核酸小片段像是被種在晶片上，接著在晶片flow cell的固態表面進行橋式放大(bridge amplification)，放大一千倍即形成一個叢聚(cluster)。 在flow cell上注入含有4種標記不同螢光且可被移除的去氧核糖核苷酸(dNTP)之反應試劑進行PCR反應，一旦dNTP被接上正在合成的DNA片段，螢光分子就會被釋放，此時以CCD camera擷取叢聚的影像。如此反覆進行螢光標記移除、試劑置換與影像偵測，可快速讀取大量的定序結果。Ion Torrent的定序原理將待測核酸切成小片段，搭配乳糜化核酸模板擴增技術(emulsion PCR)，先將核酸片段擴增在Ion Sphere Particle上，再將Ion Sphere Particle放入半導體晶片裡進行定序。定序時分別注入4種dNTP，聚合酶進行接合作用時會釋放出氫離子，產生電位差改變，故可以半導體晶片內的感測元件判讀是A、T、C、G何種鹼基。經過反覆的步驟與偵測，能快速讀取大量定序結果。https://ntuhmc.ntuh.gov.tw/epaper-11th.htm

【用戶】JayChou 0624

【年級】大一上

【評論內容】Illumina系統的定序原理Library preparation－將待測核酸切成小片段，並於兩端接上轉接子。將已接上轉接子的核酸小片段，注入到表面帶有轉接子互補序列的晶片上，使每一條核酸小片段像是被種在晶片上，接著在晶片flow cell的固態表面進行橋式放大(bridge amplification)，放大一千倍即形成一個叢聚(cluster)。 在flow cell上注入含有4種標記不同螢光且可被移除的去氧核糖核苷酸(dNTP)之反應試劑進行PCR反應，一旦dNTP被接上正在合成的DNA片段，螢光分子就會被釋放，此時以CCD camera擷取叢聚的影像。如此反覆進行螢光標記移除、試劑置換與影像偵測，可快速讀取大量的定序結果。Ion Torrent的定序原理將待測核酸切成小片段，搭配乳糜化核酸模板擴增技術(emulsion PCR)，先將核酸片段擴增在Ion Sphere Particle上，再將Ion Sphere Particle放入半導體晶片裡進行定序。定序時分別注入4種dNTP，聚合酶進行接合作用時會釋放出氫離子，產生電位差改變，故可以半導體晶片內的感測元件判讀是A、T、C、G何種鹼基。經過反覆的步驟與偵測，能快速讀取大量定序結果。https://ntuhmc.ntuh.gov.tw/epaper-11th.htm