777.[133460]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（ ）。(A)为保证药品质量和安全性 (B)为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全 (C)为
780.[133409]毒性药品是指（ ）。(A)作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品 (B)指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品 (C)连续使
782.[133240]输液剂的制备流程为：（ ）。(A)容器处理→配液→滤过→灌封→灭菌→质检→包装 (B)容器处理→配液→灌封→滤过→质检→灭菌→包装 (C)容器处理→灭菌→配液→滤过→灌封→质检
783.[133233]中药注射剂所用安瓿处理工艺为：（ ）。(A)圆口→切割→洗涤→灌水蒸煮→干燥与灭菌 (B)切割→圆口→灭菌→洗涤→干燥 (C)切割→圆口→灌水蒸煮→洗涤→干燥与灭菌 (D)洗涤
784.[133383]与《中药品种保护条例》不符的是：（ ）。(A)向国外转让一级保护品种的处方、工艺，应按国家有关保密的规定办理 (B)对特定疾病有特殊疗效的中药品种可申请中药品种保护 (C)对特
788.[133361]乙类非处方药说法不正确的是（ ）。(A)可以自行购买和使用 (B)必须具有《药品生产许可证》才可以生产 (C)必须具有《药品经营许可证》才可以经营 (D)需在执业药师的指导下使
790.[133305]崩解剂的加入方法不同片剂中药物溶出度（ ）。(A)外加法＞内加法 (B)外加法＞内加法＞内外加法 (C)外加法＞内外加法 (D)内外加法＞内加法＞外加法 (E)内加法＞外加法＞
791.[133423]关于药品定价正确的是（ ）。(A)全部放开由市场调节 (B)全部由国家定价 (C)省级价格主管部门不负责药品定价 (D)国家制定药品出厂价、批发价和零售价 (E)由政府价格主管
794.[133357]经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，必须配有（ ）。(A)经市县级药品监督管理部门考核合格的人员 (B)执业药师 (C)执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员 (D
795.[133416]医疗机构制剂配制监督管理是指（ ）。(A)药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件进行审查、许可、检查的监督管理活动 (B)药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制过程进行审查
796.[133431]合格的药品首先要合法按照《药品管理法》的规定，合法的药品必须是由依法取得《药品生产许可证》的企业生产的，具体品种必须获得国务院药品监督管理部门发给的（ ）。(A)药品生产许可证
797.[133432]新药除获得国务院药品监督管理部门发给的药品批准文号外，还应有国家审批发给的（ ）。(A)药品生产许可证 (B)药品经营许可证 (C)GMP认证证书 (D)批准文号 (E)新药证
798.[133448]根据《处方管理办法》，不属于药师对处方适宜性审核内容的是（ ）。(A)对规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定 (B)是否有重复给药的现象(C)用药与临床诊