45影響藥物口服後到達最高血中濃度之時間(tmax)的主要藥動學參數爲何?(假設單室開放藥動學模式)(A)吸收速率常數(ka)與分佈體積(Vd)(B)藥物劑量(Do)與分佈體積(vd)(C)吸收速率常
46假設藥物生體可用率之吸收程度降低,則下列何種藥動學參數受到影響的程度相對較低?(A)達最高血中濃度之時間(tmax)(B)藥物之最高血中濃度値(Cmax)(C)血中濃度之曲線下面積(AUC)(D)
47某一藥物分別給予靜脈注射溶液(IV solution,2 mg/kg)或口服溶液(oral solution, 10 mg/kg)後的AUC分 別爲36.0和144.0 (μg hr/mL),試問
48假設某一病人口服某一抗生素後的藥動學符合單室開放模式,其血漿濃度(Cp)與時間(t)的關係模式方 程式爲 ,試問此藥物在此病人體內的半衰期爲多少小時?(A) 0.693/(0.17)(B) 0.6
49某藥物遵循單室模式藥動學且由血漿進行肝代謝(metabolism,km= 0.200 hr-1)、腎排泄(kidney excretion, ke=0.250 hr-1)、排泄(biliary e
50下列對於膠嚢劑型之敘述何者爲錯誤?(A)大多數的軟硬膨嚢殼材質爲明膠(gelatin)(B)軟硬膠囊殼的最主要差異在於加熱溫度之不同(C)硬膠型仍以充塡含藥的粉體或顆粒為主(D)充塡於膠嚢中之控釋
56下列何者並不作爲懸浮劑(Suspensions )中之助懸浮添加物?(A) Carboxymethylcellulose(B) Polyvinyl pyrrolidone(C) Triethano
58二界面活性劑其Hydrophile-Lipophile Balance ( HLB )分別爲8及12,其比例分別爲3 : 4之情況下混合則此混合液之HLB爲?(A)9(B)10(C)11(D)12
61下列何皮膚上皮層 (Epidermis)結構與角質層(Stratum corneum)相連接?(A) Stratum lucidum(B) Stratum granulosum(C) Stratu
62下列何者並非消散乳霜(Vanishing cream)之成份?(A) Palmitic acid(B) White wax(C) Triethanolamine(D) Propylene glyc