77 已知Tobramycin之排除半衰期為2.5小時，分布體積為32.5％體重，今有一位70 kg病人需給予tobramycin治療，預計之療程為D0，q8h，Ⅳ，並期望其steady state血
78 已知Penicillin G之排除半衰期在成人為0.5小時，在新生兒（0~7天）為3.2小時，假設penicillin G在成人之療程為：4 mg/kg，q4h，則對一體重4.5公斤之嬰兒，以p
79 Crockcroft and Gault發展出下列關係式，用於估計病人之creatinine廓清率，該關係式中之A、B分別代表之變數，下列何者正確？ (A)A為年齡，B為BMI(B)A為BMI，
80 下列藥動學參數中，何者之定義為AUMC/AUC？(A)maximum blood concentration（Cmax）(B)elimination rate constant（kel）(C)m
2某一粉體的真密度(true density )爲3.5 g/mL.實驗時2.5克的此粉體測得40mL的體積，試問其擬密度( apparent density，g/mL)與空隙度(porosity，％
4下列對錠片的生產製備程序之欽述何者爲錯誤？(A)粉末混合→練合擠壓→搓圓包覆→壓錠(B)硏磨混合→造粒乾燥→整粒潤滑→壓錠(C)粉末乾壓→粉萃整粒→潤滑壓錠→包覆(D)動混合→噴霧造粒→整粒潤滑→壓
5具有下列何種物性的藥物最有可能建構藥物口服的體內體外相關性(IVIVC) ?(A)高溶解度(solubility)高穿透性(permeability)(B)高溶解度(solubility)低穿透性(
6添加在膜衣處方的聚乙二醇(PEG 6000)與二氧化鈦(titanium dioxide)的功能分別爲何？(A)前者爲抗黏劑後者爲美白劑(B)前者爲助溶劑後者爲安定劑(C)前者爲分散劑後者爲色料劑(
7延遲性釋放(delayed-release ) 口服劑型與延長性釋放(extended-release ) 口服劑型之主要差異爲何？(A)藥物釋放期間長短不同(B)藥物釋放速率快慢不同(C)藥物釋放
8下列何種的錠片包覆可以製備所謂的修飾性釋放口服劑型(modified-release oral dosage form ) ?(A)腸溶包覆(enteric coating)(B)膜衣包覆(film
9 水可移除性基劑(water-removable)與水可溶性基劑(water-soluble)之主要成分差異爲何？(A)前者含油包水乳相(emulsion)而後者則含油包水微乳相(microemul
10 Nifedipine的OROS 口服控釋劑型是依靠何種機轉釋放藥物？(A)間質性載體(matrix)(B)圓粒控釋膜(membrane)(C)滲透壓原理(osmotic)(D)離子交換性(ion
11貼片劑型(transdermal)之設計模式(gel)、乳霜(cream)或油膏(ointment)最主要的差異爲何？(A)貼片劑型可快速輸送藥物進入皮虜(B)貼片劑型可易於製備且黏著於皮膚(C)
12下列何者不是乳化劑(emulsifying agents)穩定油水界面而形成乳液劑的主要機制(mechanism) ?(A)於界面形成單分子膜層(monomolecular)(B)於界面囊包水不溶
13爲使懸浮劑處方達到產品物性、病人使用性、以及藥物生體可用率之適宜化，則下列何者不是重要的考慮特質？(A)藥物顆粒的分佈必須能夠均勻化(uniform distribution)(B)懸浮氣體特質必
16下列有關酸鹼値(pH)對藥物水解降解之影響的敘述何者爲錯誤？(A)極大或極小的酸鹼値皆能提高藥物降解速率常數(B)離子性藥物的最安定酸鹼値受其解離常數之影響(C)酸鹼値影響藥物降解之機制主要是催化
17對於一次降解反應(first order reaction)的敘述何者爲正確？(A)一次降解速率常數與藥物濃度成正比(B)一次降解半衰期與藥物濃度無關聯性(C)—次降解速率與液液離子濃度成反比(D