51 以血液之供輸狀況(Blood supply)作分類,下列組織中,何者非屬於「highly perfused blood supply」?(A)Skin(B)Bone(C)Heart(D)Brai
52 一藥品遵循二室模式,當以單一劑量500 mg給予此藥品時,得知其血中濃度曲線下面積為200 mg hr/L,其排除速率常數為0.05 hr-1,則其中央室之分布體積(Vd)為若干公升?(A)12
53 一藥品之藥動遵循二室模式,而且符合以下關係式:Cp=Ae-at+Be-bt。當以靜脈注射單一劑量100 mg給予健康成人,獲知A=4.62 μg/mL,B=0.64 μg/mL,a=8.94 h
55 一藥品以靜脈輸注給予病人時,該藥品之半衰期為5小時,則病人之藥品血中濃度要達到95%之steady state血中濃度(Css),需多長的時間?(A)21.6小時(B)33.25小時(C)12.
56 一抗生素之分布體積(Vd)為15L,排除速率常數為0.2 hr-1,當以靜脈輸注方式給予病人治療時,期望此病人之steady state血中濃度可達到12 μg/mL,則其輸注速率應維持為若干?
57 以靜脈輸注(250 mg/hr)給予病人一cephalosporin藥品,達到steady state之血中濃度為35 μg/mL,則此cephalosporin藥品之廓清率(clearance
58 下列有關腎臟glomerular filtration及glomerular filtration rate(GFR)之敘述,何者有誤?(A)腎臟之glomerular filtration為單
59 一藥物於腎臟系統之廓清率(renal clearance)一般可視為腎臟三個作用功能速率:filtration rate,secretion rate,reabsorption rate之組合,
60 若一藥物之renal clearance對inulin clearance之比值大於1,則此藥品經腎臟排除之機制,下列敘述何者正確?(A)此藥物之腎臟排除有明顯之再吸收現象(B)此藥物之腎臟排除
62 一藥品以500 mg劑量單次口服給予病人,所得之藥動學參數如下:ka=2.0 hr-1,k=0.4 hr-1,Vd=10L,bioavailability=80%,則其tmax為若干小時?(ln
63 已知Gentamicin之藥動學參數如下:t1/2=2 hr,Vd,app=20% BW(body weight),今對一腎臟功能正常,55公斤重之女性患者,靜脈注射給予gentamicin,1
64 若一藥品之排除係由一可飽和之酵素作用所控制而呈現非線性藥動學特性,則此藥品之排除速率可由下列何者表示之?(A)Higuchi equation(B)Langmuir adsorption kin
65 一般而言,下列可能與藥物形成protein-binding之體內蛋白質中,何者在可逆性藥物-蛋白質結合占最主要的角色?(A)α1-Acid glycoprotein(B)Immunoglobul
67 某藥品在某一成人(健康狀態之肝臟血流速率為1.5 L/min)之intrinsic clearance為10 L/min,若此人因發生congestive heart failure而使其肝臟血
71 為建立試驗藥品與參考藥品之間是否具生體相等性之關係,依生體相等性試驗之一般規定,數據經處理統計分析後所得各藥動學參數之信賴區間,必須要在那一範圍內?(A)75-125%(B)80-120%(C)
72 若一藥廠開發某一藥品之學名藥口服劑型產品A、B,其劑量分別為:100 mg/tab,200 mg/tab,且此二產品所添加之賦型劑各成分比例相同。則在產品上市前,依規定應提供那些試驗結果,以取得