26.藥物溶解度(degree of solubility)之大小,不受下列何種因子影響?(A)粒子大小(B)攪拌速率(C)pH(D)共同離子
27.在25℃下,當一懸浮液隨外界搖晃力量增加而黏度變小,則此懸浮液具下列何種特性?(A)塑性(plasticity)(B)牛頓特性(Newton)(C)膨脹性(dilatancy)(D)假塑性(ps
28.欲減緩藥沈降(sedimentation)速度,則下列那種方法最不適用?(A)降低溶媒密度(B)增加黏稠度(C)降低粒子大小(D)增加粒子電荷密度
29.如欲測量一聚合物分子量之大小,則下列那種方法最不適用?(A)滲透壓法(B)光散射法(C)超高速離心法(D)吸附法
30.如欲增加藥物之溶解度,則下列那種方法最不適用?(A)增加接觸角(B)增添共溶媒(C)增加藥物導電性(D)增加藥物潤濕性
31.下列何者為可降低界面張力之陰離子之活性劑 ?(A)聚乙二醇(polyethylene glycol)(B)苯醯鈉(sodium benzene sulfonate)(C)硫酸月桂酯鈉(sodiu
32.界面活性劑形成微膠體(micelles)前,下列何種性質不會改變?(A)溶解度(B)界面張力(C)導電性(D)滲透壓
33.下列何者最適合描述單層吸附等溫(adsorption isotherm) ?(A)Brunauer-Emmet-Teller(B)Freundlich(C)Langmuir(D)Einstein
34.屬於粗體分布(coarse dispersion)之粒子,具下列何種特性?(A)具有布朗運動(B)具奈米特性(C)具有擴散性(D)具低滲透壓
35.如欲增加一帶負電粒子之凝絮體積時,下列何種方法最不適當?(A)添加帶負電荷離子(B)添加非離子界面活性劑(C)添加粒子大小(D)添加聚合物
36.利用酸性處理牛骨頭後,所形成明膠A(type A)之特性為:(A)等電點在pH7-9(B)在pH3.2帶負電荷(C)在pH8適合做乳化劑(D)遇熱凝膠
37.如欲調配W/O乳劑時,應選擇下列何種HLB值之乳化劑為最適當?(A)4(B)10(C)16(D)22
38.如欲粉碎樟腦與薄荷腦時,應選擇下列何種方法最適當?(A)研缽法(mortar)(B)添加共熔媒(microeutectic)(C)碾磨法(mill)(D)冷凍乾燥法(freeze dry)
39.當粉末粒子之安息角(angle of repose)越大時,代表下列何種現象?(A)粒子間吸附越小(B)粒子流動越差(C)粒子間磨擦力越大(D)粒子密度越大
40.造成粉末混合不均勻時,粉末粒子表面因子中最重要者為:(A)凡德瓦爾力(B)表面張力(C)表面電荷(D)粒子密度
41.一般硬膠囊儲存條件,下列何者最佳?(A)低溼度(B)高溼度(C)高溫(D)緊密容器
42.下列之顆粒形狀,何種具有最大之粗密度(bulk density)?(A)球形(B)立方形(C)圓錐形(D)不規則形
43.一般選用良好崩散劑之條件為:(A)吸水性差(B)不易膨脹(C)多孔洞性(D)易潮解
44.有關糖衣錠製程中缺點之敘述,下列何者為誤?(A)容易潮解(B)容易破裂(C)容易滋長細菌(D)容易操作
45.下列何者不是處方預試之研究範圍?(A)藥物代謝速度(B)藥物壓縮力(C)藥物多晶型(D)藥物安定性
46.一藥物含量100mg,在25℃下,於第一、二、三個月後,分別測得藥物殘餘量為79、63、50mg時,則其降解半衰期為:(A)一個月(B)三個月(C)六個月(D)一年
47.下列何種放射線最具穿透力?(A)Α(B)Soft β(C)Hard β(D)γ
48.如一藥物之正值活化能(activation energy)越高,則下列敘述何者正確?(A)越容易分解(B)越不易崩散(C)越容易儲存(D)越不易溶解
49.如一藥物添加過量黏合劑時,則下列敘述何者正確?(A)延緩藥物釋出(B)加速崩散性(C)增加顆粒流動性(D)提高溶離速率
50.利用濕式造粒製錠,其主要優點為:(A)減少藥物晶型破壞(B)增加藥物釋出(C)增加藥物均勻性(D)減少製程步驟