獸醫藥理學

65 β-腎上腺素性藥物能促進細胞內何種生理活性物質的增加？(A) anion(B) inositol 1,4,5-triphosphate(C) cyclic 3' , 5' -

66 投藥後，初期能抑制norepinephrine（NE）由交感神經終末端釋出，其後則類似reserpine 的效果，能使NE 貯藏顆粒球內的NE 耗竭的藥物是：(A) guanethidine(B

67 (A)lthesin 主要的臨床用途為：A殺菌作用(B)袪痰止咳(C)麻醉作用(D)解熱鎮痛

68 犬的癲癇大部分是大發作型式（Grand mal or Tonic-clonic seizure），對此型所誘發的痙攣，下列何種抗痙攣藥無效？(A) phenobarbital(B) phenyt

69 為防止全身麻醉劑所引起之hypersalivation，應先投予下列何種藥物？(A) atropine(B) barbital(C) chlorpromazine(D) diazepam

70 藥物最容易產生經肝臟首度代謝的投藥方式為下列何者？(A)直腸給藥法(B)吸入給藥法(C)舌下給藥法(D)口服給藥法

71 以pentobarbital 作全身麻醉，大豬之劑量比小豬為小，原因為何？(A)大豬脂肪中之再分佈較多(B)氧化酵素活性升高(C)血漿蛋白結合率上升(D)腎小管排泄增加

72 Epinephrine 與histamine 的拮抗作用屬於下列何者？(A) chemical antagonism(B) physical antagonism(C) receptor ant

73 使用廣效性抗生素治療動物細菌感染後，造成腸道中黴菌過度繁殖之現象為下列何者？(A) hypersensitivity(B) superinfection(C) tachyphylaxis(D)

74 下列關於藥物穿越生物膜的敘述，何者不正確？(A)非離子態的弱酸及弱鹼藥物均可擴散通過脂質膜(B)弱酸性藥物不用釋出H+即可通過脂質膜(C)弱鹼性藥物未釋出H+之前是帶正電荷(D)鹼性藥物其pKa

75 欲配製0.05%的高錳酸鉀溶液5 公升，需秤取多少克的高錳酸鉀？(A) 1.5(B) 2(C) 2.5(D) 5

76 在達到平衡時，如細胞膜兩邊的pH 不相同時，則在離子化較小的一邊，其非離子化（non-ionized）的形式的濃度應：(A) 較低(B) 相同(C) 較高(D) 無法比較

77 相較於肌肉注射，下列何者為靜脈注射的優點？(A)生體利用率較低(B)開始作用時間較慢(C)較易控制血中濃度(D)不必完全消毒

78 Lead acetate 和zinc sulfate 混合，是屬下列何種配伍禁忌？(A)酸鹼(B)化學(C)物理(D)治療

79 在競爭性拮抗反應中，如拮抗劑所產生的作用過大時，常以下列何種方式克服？(A)增長兩者的作用時間(B)增快兩者的代謝速率(C)增加致效劑的濃度(D)增加拮抗劑的濃度

80 如使用第三及四級管制藥品，每年需向管制藥品管理局申報幾次？(A)均只要一次(B)均要二次(C)三級一次，四級二次(D)三級二次，四級一次

2 下列何種投藥方式最容易產生首渡效應（first-pass effect）？(A)經口投予(B)肌肉注射(C)靜脈注射(D)皮下注射

3 下列投藥方式中，何者效果快但危險性較高？(A)皮下注射(B)肌肉注射(C)靜脈注射(D)經口投予

4 Penicillin G 的體內半衰期為20 分鐘，如肌肉注射該藥 10,000 IU，在一小時後，血中藥物應約剩下多少IU？(A) 5000(B) 2500(C) 1250(D)無法正確計算

5 下列何者的作用並不涉及接受體？(A) atropine(B) antacids(C) epinephrine(D) dopamine

6 有關藥物效應的敘述，下列何者錯誤？(A)比較相同機制引起的相同效應，藥效強度（potency）才有意義(B)作用機制相同，對數劑量－反應曲線（LDR）曲線互相平行(C) LDR 曲線中，ED50

7 使用對數表示劑量－反應曲線的優點之一為：(A)圖形較美觀(B)可表示出較大範圍(C)可使用較久的時間(D)可減少計算錯誤

8 Phenylbutazone 與 warfarin 同時投予時，凝血時間會如何變化？(A)延長(B)不變(C)縮短(D)不一定

9 投予起始劑量（loading dose）的目的為何？(A)增加和白蛋白的結合率(B)降低藥物的耐受性(C)減少藥物達到所需濃度的時間(D)減低藥物生物轉換率

10 下列有關接受體的敘述中，何者正確？(A)大多是由磷脂組成(B)與植物鹼具最佳的親和性(C)和藥物的結合為可逆或不可逆(D)一定不會被藥物飽和

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