1.肝臟的第二期生物轉換作用(phase II biotransformation)對藥物的影響為何?(A)將藥物轉換為脂溶性較高的代謝物(B)將藥物分解成分子量較小的代謝物(C)使藥物和蛋白質結合,
3.大多數作用於中樞神經系統的藥物如麻醉劑,也會對胎兒產生作用,其原因為何?(A)藥物的排除較慢(B)藥物與血漿蛋白的結合比率較低(C)藥物的脂溶性較高,易穿過胎盤(D)藥物的有效性(efficacy
6.下列有關G蛋白偶合受體(G protein-coupled receptors)之訊息傳導的敘述,何者正確?(A)反應速度是各類受體中最快的(B)不會影響細胞內鉀離子的濃度(C)不會影響鈣離子通道
7.對受體具有親和力(affinity),但是無法產生受體的內在活性(intrinsic activity)的藥物稱為:(A)全致效劑(full agonist)(B)部分致效劑(partial ag
8.下列何者為合成的伽瑪-胺基丁酸致效劑,主要作用為抑制電位依賴的鈣離子通道,減少神經鈣離子量,進而抑制神經傳導物質的釋放?(A)gabapentin(B)felbamate(C)midazolam(
9.關於類鴉片物質的敘述,下列何者錯誤?(A)止痛作用發生在大腦、脊髓,以及有可能在周邊(B)µ受體致效劑引起顯著的止痛(C)µ受體和κ受體媒介的周邊血管收縮造成高血壓(D)經由刺激中樞(如µ)和周邊
10.下列何者不屬於解離性麻醉劑(dissociative anesthetics)?(A)ketamine(B)phencyclidine(C)tiletamine(D)chlorphenirami