臨床血液學與血庫學

1.網狀紅血球離開骨髓進入周邊血液循環中後，需花多久時間分化為成熟紅血球？(A) 1-3 天 (B) 8-10 天 (C) 12-14 天 (D) 15-18 天

2 利用 cellulose acetate 進行血紅素電泳時的 pH 酸鹼值為何？(A) 4.2 (B) 6.0 (C) 7.0 (D) 8.4

3 造成巨大細胞貧血症最常見的原因為：(A)vitamin B12或folate缺乏(B)Cobalt缺乏(C)iron缺乏 (D)vitamin B6缺乏

4 高血脂樣本以自動化血液分析儀執行 CBC 檢驗時，MCH, MCHC 數據常有何種錯誤？(A) MCH↑, MCHC↓ (B) MCH↑, MCHC↑ (C) MCH↓, MCHC↓ (D)不受影

5 下列有關運鐵蛋白（transferrin）的敘述，何者錯誤？(A) transferrin 運載之鐵原子大部分來自被破壞的紅血球(B) transferrin 運載之鐵原子大部分來自十二指腸的食物

6 大多數 polycythemia rubra vera 的病患可發現下列何種分子病變？(A) JAK2 617 Val →Phe mutation（V617F） (B) JAK2 deletion

7 下列何種檢測於溶血性貧血時通常不會升高？(A) Serum bilirubin (B) urine urobilinogen (C) reticulocytes (D) haptoglobins

8 Hb Barts 之血紅素分子中 globin 組成為：(A)α2β2 (B)β4 (C)γ4 (D)β2γ2

9 造血生長因子 SCF 以及 Flt-L 作用於下列何階段之細胞？(A) stromal cells (B) pluripotential stem cells(C) multipotential

10 正常生理情況下老化的紅血球主要的代謝方式為：(A)在周邊血液循環中自然破裂分解 (B)在肝臟中被辨識並吞噬(C)在脾臟中被辨識並吞噬 (D)在骨髓中被辨識並吞噬

11 造成自動化血液分析數據產生偏差（bias）的原因常是因為：(A) random error (B) imprecision (C) systemic error (D)操作前未混合均勻

12 缺鐵性貧血血清鐵檢驗結果應為何？(A) serum iron 下降 Total iron binding capacity 上升 transferrin saturation 下降(B) ser

13 下列何者為性聯遺傳疾病？(A) Thalassemia (B)蠶豆症(C) hereditary spherocytosis (D) pyruvate kinase deficiency 代號：

14 下列何者不是 megaloblastic anemia 的成因？(A)Vit. B12 deficiency (B)folate deficiency(C) autoantibody to in

15 下列有關 Sulfhemoglobin（S-Hb）的敘述，何者正確？(A) Hb 分子中 globin 上外加 S 原子(B)S-Hb與O2親和力是Hb與O2親和力之 100 倍(C) S-Hb

16 Coulter principle 中細胞通過電場發生的電阻與何者成正比？(A)細胞表面積 (B)細胞體積 (C)細胞形狀 (D)細胞導電性

17 下列何種包涵體會出現於鉛中毒之紅血球？(A) Basophilic stippling (B) Howell-Jolly bodies(C) Pappenheimer bodies (D) He

18 靶細胞（Target cells）不出現於下列何狀況？(A)缺鐵性貧血（Iron deficiency anaemia）(B)肝疾病（Liver disease）(C)血色素病變（Haemogl

19 Haptoglobins 在血漿中與下列何物結合？(A) Iron (B) Haemoglobin (C) Methaemoglobin (D) Bilirubin

20 下列有關紅血球生成無效（Ineffective erythropoiesis）之敘述，何者錯誤？(A)約 10-15%發育中之 pronormoblast 無法發育為成熟紅血球(B)慢性貧血時

21 人體主要 Fe 的吸收器官為：(A)胃 (B)小腸 (C)大腸 (D)肝

22 下列何者可發生 intravascular hemolysis？(A) thalassemia (B) hereditary spherocytosis(C) G-6PD deficiency

23 有關骨髓化生不良症候群（myelodysplastic syndrome）之分類，新的 WHO 與舊的 FAB 系統有些不同。下列何種 myelodysplastic syndrome 曾出現於

24 Acute myelocytic leukemia, M2, 的白血病細胞，最常見的免疫分型（immunophenotype）是下列何者？(A) CD34+, HLA-DR+, CD13+, C

25 Mantle cell lymphoma 最常出現的染色體異常為何？(A) t(11; 14) (B) t(9; 22) (C) t(15; 17) (D) trisomy 12

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