67.曾女士50 歲、60公斤，接受某藥物治療，已知其分布體積為10 L，口服吸收完全且完全經由腎臟過濾排泄。當腎功能正常之病人以 600 mg Q12H口服給藥，其穩定治療濃度為10 mg/L。曾女
68.調整腎功能不全及尿毒症病人的劑量，下列何種方法不適當？(A)原型藥物排泄比例（fraction）法(B)一般清除率（general clearance）法(C)The Wagner method
69.Doxycycline用法為每12小時口服100 mg，給藥後40%原型藥物由腎臟排泄，排除半衰期為20 hr，腎功能正常下，肌酸酐清除率為100 mL/min。若病人肌酸酐清除率為25 mL/
70.陳先生體重65 kg，醫師處方propranolol 15 mg 以IV bolus給藥，同時併用18 mg/h之IV infusion以控制其高血壓。經測得其穩定血中藥物濃度為45 μg/mL
71.Isoniazid 引起紅斑性狼瘡（lupus erythematosus）可能與下列何者最有關？(A)CYP2C9(B)CYP2D6(C)thiopurine methyltransferas
73.某生啤酒的濃度為2%（v/v），已知酒精可被完全吸收，其KM為0.01 g%（100 mg/L），Vmax為10 g/h（12.8mL/h）。若當血液酒精濃度為0.05 g%，此時每小時約可代謝
75.某藥品以靜脈快速注射單劑量100 mg於病人G和病人H後，兩者之血中濃度（C：mg/L）與時間（hr）關係圖 如下。則有關此藥品在二位病人藥動學參數之敘述，下列何者最適當？ (A)清除率 G ＞
77.快速靜脈注射某藥品500 mg於人體後，其血中濃度經時變化以C= 來描述。若以口服給與500 mg速放錠劑後之血中濃度經時變化為C=0.5（ ）。已知此藥品與血漿蛋白未結合分率（ ）為0.1，其
77.快速靜脈注射某藥品500 mg於人體後，其血中濃度經時變化以C=來描述。若以口服給與500 mg速放錠 劑後之血中濃度經時變化為C=0.5（）。已知此藥品與血漿蛋白未結合分率（）為0.1，其原型
3.若藥物具非線性藥動學（non-linear pharmacokinetics）特性，當藥物劑量增加時，下列敘述何者正確？(A)Vmax不成比例增加(B)半衰期不變(C)AUC 不成比例增加(D)清
5.已知某抗生素半衰期為 12 小時，當以 IV bolus 每 8 小時給與 96 mg 時，其穩定狀態最高與最低血中濃度之差值為 8 mg/L，若生理狀態沒改變，投藥改為 240mg Q12H，則
6.某病人每隔 12 小時口服投與 A 藥 300 mg，已知其半衰期為 5 小時，當其腎功能減退，半衰期延長為 10 小時，下列敘述何者最適當？(A)生體可用率下降(B)如劑量不變，則投藥間隔為 6
7.林先生體重 60 kg，每 8 小時投與 60 mg 的 gentamicin 幾乎全由腎排除，當林先生腎功能出現異常，creatinine 清除率減為原來的 1/2，若須維持相同穩定狀態平均血中