62.若已知藥物從尿中或血中所得實驗數據，以下列方法何者無法求得腎清除率？ (A)尿中排泄速率對血中濃度作圖(B)單位時間尿中累積排泄量對血中濃度曲線下面積作圖(C)單位時間平均尿中排泄量與時間中點
63.某藥在體內為二室分布及一階次排除，血中藥物濃度（C：mg\/L）可表示為C =，當以靜脈注射給藥50 mg，則此藥之擬似分布體積為多少L？ (A)10 (B)27.8 (C)55.6 (D)1
64.下列何者可推估口服藥物之吸收速率常數？ (A)以Loo-Riegelman法用於一室藥動模式藥物 (B)以Wagner-Nelson法利用藥物被吸收分率數值對時間作圖 (C)以Wagner-N
65.某口服藥品之主成分具結晶多型性，最可能因下列何項性質之影響，使其製劑須進行生體相等性評估？ (A)藥物腸吸收機轉 (B)肝臟代謝速率 (C)胃中安定性 (D)水溶解度
66.下表為某藥以不同劑型或給藥途徑在體內所獲得之血中濃度曲線下面積（AUC），依此推測影響該藥口服生體可用率的最主要因素為何？(A)藥品的崩散及溶離 (B)腸道吸收過程的代謝 (C)肝臟首渡代謝 (
67.某藥經口服給與，血中濃度曲線下面積（AUC）與劑量相關性如下圖所示，下列敘述何者正確？ (A)劑量增加將活化體內的代謝酵素 (B)此現象可能與口服吸收達到飽和有關 (C)排除速率可能隨劑量增加
69.根據Noyes-Whitney方程式，增加擾動（agitation）次數為藉由下列何種原因加速固態藥物的溶離速率？ (A)增加擴散速率常數 (B)減少滯留層（stagnant layer）厚度
70.下列何種賦形劑可提高口服藥品的吸收速率？ (A)disintegrants (B)lubricants (C)enteric coat (D)coating agent
71.下列何種情況最容易造成藥品與血漿蛋白的結合呈飽和現象？ (A)藥品與血漿蛋白的親和力較高 (B)藥品濃度與血漿蛋白濃度相當 (C)藥品之血漿蛋白未結合分率較低 (D)血漿蛋白的濃度較高
72.某藥具非線性藥動學特性，當血中濃度大於 10 μg\/mL 時，其排除為零級過程，排除速率為 0.25 μg\/mL\/h。若血中濃度為 20 μg\/mL 時，需經停藥若干小時其血
73.某藥經由腎排除20%原型藥物，欲以靜脈注射投與肝清除率降為一半的慢性肝炎病人，若其腎排除未改變， 則應如何調整給藥最適當？ (A)給藥間隔時間縮短一半，劑量調整為原量的70% (B)給藥間隔
58.A藥與B藥在體內的分布體積分別為10 L與 20 L，排除速率常數分別為0.4 與 0.2 。若以靜脈輸注投 藥達穩定狀態，下列何者正確？①若穩定狀態下的治療濃度相同，則所需的輸注速率兩者相
76.使用Cockcroft-Gault method計算creatinine之清除率，下列何者非為必要資訊？ (A)血清中creatinine濃度 (B)年齡 (C)體重 (D)藥物腎排除分率
77.在治療劑量的範圍中，下列何種藥物之代謝一般多屬於dose-dependent？ (A)phenytoin (B)methotrexate (C)omeprazole (D)L-dopa
78.在一般常用劑量，下列何者不具有time-dependent pharmacokinetics之特性？ (A)acetaminophen (B)carbamazepine (C)cisplati
79.當病人腎臟與肝臟功能不良時，將會影響下列何者，因而需要調整劑量？①藥品血漿蛋白結合率 ②藥品清 除率 ③擬似分布體積 (A)僅② (B)僅①③ (C)僅②③ (D)①②③
80.藥物具有那些特性時，在肝臟損傷的病人相對不須調整劑量？①藥物完全由腎臟排除 ②藥物肝臟代謝比例 極低（<20%），且療效範圍很寬 ③氣體或揮發性藥品，及原型藥與其活性代謝物主要藉由肺臟
68.有關藥品生體相等性（bioequivalence）試驗設計之考量，下列何者最適當？ (A)空腹試驗時，受試者需空腹8小時，給藥後1小時始可進食 (B)可採拉丁方格交叉設計，洗除期間為10個排除
74.某藥口服50 mg（F=0.7）後血中濃度曲線下面積為35 μg·h\/mL。若穩定狀態之平均血中濃度擬達7 μg\/mL，則每6小時應口服給與若干mg？ (A)20 (B)30 (C)
75.進行腎功能評估時，測定creatinine血清中濃度，下列何者對其數值之影響最小？ (A)肥胖 (B)性別 (C)年齡 (D)人種